基于间接竞争ELISA原理，将重组的人TAUT包被于微孔板上，形成固相抗原。实验时，样本中的TAUT与微孔板上的固相抗原竞争结合生物素化的抗TAUT抗体，随后加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶结合物，通过酶催化底物显色。样本中TAUT浓度越高，结合在固相上的生物素化抗体越少，颜色越浅。通过与标准曲线比较，可计算出样本中TAUT的含量。
产品名称
人钠氯化物依赖性牛磺酸转运体(TAUT；SLC6A6)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/ml
英文名称
human TAUT；SLC6A6 elisa kit
货号
PH20229
检测范围
0.15625ng/ml-10ng/ml
品牌
派瑞曼
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：双抗体夹心法 ELISA
种属反应性：仅人
检测时间：90-110min
保存条件：2-8℃密封避光
特异性：特异性识别人 TAUT/SLC6A6 转运体
板内变异系数：≤8%样本处理指南:
血清样本
全血标本室温放置2小时或4℃过夜
1000×g离心20分钟，取上清液检测
暂不检测的样本按单次用量分装，-20℃/-80℃冻存，避免反复冻融
血浆样本
采用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本
采集后30分钟内于2-8℃环境下1000×g离心15分钟
取上清液检测，避免使用溶血、高血脂样本
组织匀浆样本
预冷PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液
按1:9重量体积比加入PBS（1g组织对应9mL PBS），可添加蛋白酶抑制剂
冰上充分研磨或超声破碎，5000×g离心5-10分钟
取上清液检测
细胞培养上清样本
1000×g离心20分钟，去除细胞碎片
取上清液检测，避免使用含NaN3的样本（会抑制HRP酶活性）
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上海博湖生物科技有限公司
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