基于间接竞争ELISA原理,将重组的人LOX1包被于微孔板上,形成固相抗原。实验时,样本中的LOX1与微孔板上的固相抗原竞争结合生物素化的抗LOX1抗体,随后加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶结合物,通过酶催化底物显色。样本中LOX1浓度越高,结合在固相上的生物素化抗体越少,颜色越浅。通过与标准曲线比较,可计算出样本中LOX1的含量。
产品名称
人凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
human LOX1 elisa kit
货号
PH23234
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据:
以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲:
核心参数:
检测原理:双抗体夹心法 ELISA
种属反应性:仅人
检测时间:90-110min
保存条件:2-8℃冷藏储存
特异性:特异性识别人 LOX1 受体
板内变异系数:≤8%核心流程:
1. 实验前准备
试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温(20-25℃)
浓缩洗涤液稀释至工作浓度,试剂轻轻混匀避免气泡
2. 加样孵育
设置标准品孔、样本孔、空白孔,按要求加入标准品/样本
加入标记抗体后,封板膜密封,37℃温育60分钟
3. 洗板
弃液后拍干,每孔加满洗涤液静置1分钟,重复洗板5次
最后一次洗板后彻底拍干孔内液体,避免残留影响结果
4. 显色终止
每孔加入底物液A、B各50μL,37℃避光显色15分钟
加入终止液,蓝色立即转为黄色
5. 读数计算
空白孔调零,15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值
通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度
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