基于间接竞争ELISA原理，将重组的人dDAVP包被于微孔板上，形成固相抗原。实验时，样本中的dDAVP与微孔板上的固相抗原竞争结合生物素化的抗dDAVP抗体，随后加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶结合物，通过酶催化底物显色。样本中dDAVP浓度越高，结合在固相上的生物素化抗体越少，颜色越浅。通过与标准曲线比较，可计算出样本中dDAVP的含量。
产品名称
人去氨加压素;1去氨基8右旋精氨酸加压素(dDAVP)elisa试剂盒
灵敏度
0.078125ng/mL
英文名称
human dDAVP elisa kit
货号
PH25721
检测范围
0.15625ng/mL-10ng/mL
品牌
派瑞曼
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
夹心法标曲：
核心参数：
检测原理：竞争抑制 ELISA 法
种属反应性：仅人
检测时间：90-110min
保存条件：2-8℃避光密封冷藏
特异性：专一特异性识别 dDAVP 多肽激素
板内变异系数：≤8%操作流程:
加样
设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体
温育
除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟
洗板
弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干
显色
每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应
每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色
读数
以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）
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上海博湖生物科技有限公司
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