人抗增殖细胞核抗原(PCNA)elisa试剂盒 新品

人抗增殖细胞核抗原(PCNA)elisa试剂盒

商品属性：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA

种属反应性：仅人

检测时间：90-110min

保存条件：2-8℃恒温存放

特异性：精准识别人 PCNA 增殖核抗原

板内变异系数：≤8%

夹心法数据：

夹心法标曲：

产品定义：

采用间接法：将重组人PCNA蛋白包被于酶标板微孔，样本中的抗PCNA抗体与包被蛋白结合后，加入HRP标记的抗人IgG抗体。经过孵育、洗涤后，加入底物产生显色反应，颜色深浅与样本中抗PCNA抗体的浓度成正比，通过标准曲线计算样本中抗体的滴度，反映细胞增殖与自身免疫病相关状态。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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