Recombinant Mouse CXCL16说明书
商品介绍：
A-01K101886-50μg | Recombinant Mouse CXCL16说明书 |
A-01K101886-200ug | Recombinant Mouse CXCL16说明书 |
A-01K101886-1mg | Recombinant Mouse CXCL16说明书 |
别称：C-X-C motif chemokine 16, Chemokine (C X C motif) ligand 16, Chemokine, CXC motif, ligand 16, CXC chemokine ligand 16, Cxcl16, CXCLG16, CXL16_HUMAN, Scavenger receptor for phosphatidylserine and oxidized low density lipoprotein, SCYB16, Small inducible cytokine B16 precursor, Small-inducible cytokine B16, SR-PSOX, SRPSOX, Transmembrane chemokine CXCL16, UNQ2759/PRO6714
标签：N-terminal His Tag
种属：Mouse
宿主：E.Coli
表达区间：27-114
分子量：9.6 kDa
Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
CXCL16，亦称为SR-PSOX（结合磷脂酰丝氨酸和氧化脂蛋白的清道夫受体），是ELR阴性CXC趋化因子亚家族的成员。它以跨膜和可溶性两种形式存在，兼具趋化因子与清道夫受体的双重功能。其核心功能是作为CXCR6受体的唯一配体，特异性招募Th1细胞、NK细胞、活化的CD8+ T细胞及NKT细胞至炎症部位，介导免疫应答与炎症反应。同时，CXCL16能特异性结合氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）和磷脂酰丝氨酸，介导病原体（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）的粘附与吞噬，在动脉粥样硬化、天然免疫屏障维持及自身免疫性疾病
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
同源盒蛋白B7 | 人体Hemoglobin E RFLP基因分析试剂盒 |
跨膜蛋白BRI | 冰冻切片组织CREB蛋白表达NBT显色光学显微镜酶联免疫试剂盒 |
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Recombinant Human DNase gamma | Recombinant Human Peroxiredoxin 5 |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： CXCL16;Mouse;E.Coli;
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