Recombinant Mouse PLBD2规格
商品介绍:

A-01K101671-50μg | Recombinant Mouse PLBD2规格 |
A-01K101671-200ug | Recombinant Mouse PLBD2规格 |
A-01K101671-1mg | Recombinant Mouse PLBD2规格 |
别称:76 kDa protein, LAMA-like protein 2, Lamina ancestor homolog 2, p76, Phospholipase B domain-containing protein 2, Plbd2, PLBL2_HUMAN, Putative phospholipase B-like 2 45 kDa form
标签:N-terminal His-IF2DI Tag
种属:Mouse
宿主:E.Coli
表达区间:47-594
分子量:82.5kDa

Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用:Western Blot, ELISA
性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度:Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述:

PLBD2属于N端核苷酸亲核水解酶(NTN hydrolase)超家族,其核心功能是作为一种潜在的磷脂酶,参与细胞内磷脂的水解代谢。该蛋白定位于溶酶体,其活性位点相关的氨基酸残基在脊椎动物中高度保守,提示其在进化上具有重要的生理功能。PLBD2的激活需要经历复杂的翻译后修饰过程,包括信号肽的切除、甘露糖化修饰以及自催化蛋白水解激活,最终形成具有活性的酶形式。尽管其确切的生理底物和功能仍有待完全阐明,但它被认为是可能引发尚未被认知的溶酶体贮积症的关键因子。
重组蛋白的制备流程:

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤:
1.基因获取:从生物体中提取目的基因,可通过PCR技术扩增特定DNA片段,也可以人工合成基因序列,确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建:将获取的目的基因与合适的载体连接,常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件,使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化:把构建好的重组载体导入宿主细胞,如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定:运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法,挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达:优化培养条件,诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性,调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化:采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法,从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测:对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测,确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品:
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶KIST | TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP |
EHBP1L1蛋白 | 细胞CASPASE-9蛋白表达流式细胞仪酶联免疫试剂盒 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C(AMD)活性 | CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
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体液基质金属抑制剂1(TIMP-1)活性荧光定量pcr检测试剂盒 | 磷酸化原癌基因蛋白18 |
细胞衰老特异性晚期脂褐素铁还原法 | 蛋白激酶底物相关蛋白抗体 |
果菜类食物DNA分离试剂盒 | 冰冻切片胶原纤维(SIRIUS RED)染色试剂盒 |
钙粘附蛋白8 | 细胞MAPKAP KINASE5激酶活性定量pcr检测试剂盒(A/B/C) |
肿瘤相关表面抗原EBAG9 | 嗅觉受体52K1抗体 |
心房钠尿因子/心钠素/心房利钠肽/ANP单克隆 | 26S蛋白酶调节亚型7抗体 |
环指蛋白11 | Recombinant Mouse PLBD2规格«酪氨酸蛋白激酶细胞分裂素抗体 |
PE-Cy7标记小鼠CD25单克隆 | 细胞溶酶体脂酶(酸性脂酶)活性比色法定量检测试剂盒 |
Recombinant Human RCN1 | Recombinant Human IGFBP5 |
收到产品后的处理:

离心收集:重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中,粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此,在开盖前,务必先进行短暂离心(例如 10,000-12,000 rpm,30秒),将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂:
仔细阅读产品说明书,严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液(如 10 mM Tris, pH 8.0)。
切勿使用纯水,因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀:
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂,用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡,因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构,导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解,可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度:
初次复溶时,建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内(通常不低于 100 μg/mL),这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字: PLBD2;Mouse;E.Coli;
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