本产品定量检测小鼠 GluN1 亚基蛋白，该亚基构成 NMDA 受体核心结构，决定受体信号传导特性，参与神经元存活、突触重塑，异常表达会造成神经功能障碍与脑损伤。检测分辨能力强，适合各类神经相关样本，助力神经信号传导、脑部损伤机制探究。
产品名称 | 小鼠N-甲基-D-天冬氨酸受体GluN1（NMDAR-GluN1）elisa试剂盒 | 灵敏度 | 0.078125ng/ml |
英文名称 | Mouse NMDAR-GluN1 elisa kit | 货号 | PM16219 |
检测范围 | 0.15625ng/ml-10ng/ml | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(ng/mL) | 10.00 | 5.00 | 2.50 | 1.25 | 0.63 | 0.31 | 0.16 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.691 | 1.552 | 0.828 | 0.488 | 0.355 | 0.173 | 0.097 | 0.030 |
| 校正OD值 | 2.660 | 1.521 | 0.798 | 0.458 | 0.325 | 0.142 | 0.067 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
- 检测原理：双抗体夹心ELISA法，通过抗原抗体特异性结合及酶促反应检测目标受体含量
- 种属反应性：小鼠
- 检测时间：约1.5-2.5小时
- 保存条件：2-8℃冷藏保存，避免阳光直射和冻融
- 特异性：特异性识别小鼠NMDAR-GluN1，与其他受体蛋白无交叉反应
- 板内/板间变异系数：通常≤10%/≤15%
操作步骤:
试剂准备：所有试剂恢复至室温（18–25℃），洗涤液如有结晶需加热溶解；
标准品配制：将冻干标准品用1mL标准品稀释液溶解，得2000 pg/mL原液，再倍比稀释成7个浓度梯度，另设空白孔（仅稀释液）；
加样：每孔加入50μL样本或标准品，37℃孵育30–60分钟；
洗板：弃去孔内液体，用1×洗涤液洗板5次，拍干；
加酶标抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育1小时；
洗板：同上；
显色：每孔加入50μL底物A + 50μL底物B，37℃避光孵育10–30分钟；
终止：每孔加入50μL终止液，颜色由蓝变黄；
读数：在450 nm波长下用酶标仪测定OD值，根据标准曲线计算样本浓度。
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