可测定大鼠干扰素诱导蛋白 35 表达量，蛋白受干扰素诱导合成，参与机体抗病毒免疫、细胞免疫调节与细胞凋亡调控，抵御外源病原侵袭，异常表达会打破免疫平衡，适用于抗病毒、免疫失调相关课题样本检测研究。
产品名称 | 大鼠干扰素诱导蛋白35(IP-35；IFP35)elisa试剂盒 | 灵敏度 | 15.625pg/mL |
英文名称 | RatIP-35；IFP35 elisa kit | 货号 | PR8987 |
检测范围 | 31.25pg/mL-2000pg/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(pg/mL) | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 31.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.656 | 1.624 | 0.874 | 0.496 | 0.299 | 0.168 | 0.098 | 0.013 |
| 校正OD值 | 2.643 | 1.611 | 0.861 | 0.483 | 0.286 | 0.155 | 0.085 | 0.000 |
夹心法标曲：
核心参数：
- 检测原理：双抗体夹心ELISA法，利用抗原抗体特异性结合和酶催化底物显色实现定量分析
- 种属反应性：大鼠
- 检测时间：约1.5-2.5小时
- 保存条件：2-8℃密封保存，避免反复冻融
- 特异性：特异性识别大鼠IP-35/IFP35，与其他干扰素诱导蛋白无交叉反应
- 板内/板间变异系数：通常≤10%/≤15%
操作步骤:
试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）
板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存
加样
标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）
样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）
空白孔：不加任何液体
加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL
温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟
洗涤
弃去孔内液体，吸水纸上拍干
每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次
最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体
显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟
终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色
读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值
公司正在出售的产品：
大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)elisa试剂盒 | 大鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)酶联免疫试剂盒 | 大鼠谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX-1)检测试剂盒 |
大鼠胃泌素释放肽(GRP)elisa试剂盒 | 大鼠黏着斑蛋白(VCL)酶联免疫试剂盒 | 大鼠糖蛋白130(gp130；CD130)检测试剂盒 |
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大鼠木聚糖酶(Xylanase)elisa试剂盒 | 大鼠内毒素(ET)酶联免疫试剂盒 | 小鼠维生素D受体（VDR）检测试剂盒 |
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