试剂盒定量检测小鼠神经生长因子前体，该前体物质可调控神经元凋亡、神经组织重塑，成熟转化后参与神经滋养修复，异常蓄积会诱发神经细胞损伤。多用于神经细胞凋亡、神经损伤修复相关科研实验分析。
产品名称 | 小鼠神经生长因子前体（proNGF）elisa试剂盒 | 灵敏度 | 15.625pg/mL |
英文名称 | Mouse proNGF elisa kit | 货号 | PM15737 |
检测范围 | 31.25pg/mL-2000pg/mL | 品牌 | 派瑞曼 |
夹心法数据：
以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。
| 校准品浓度(pg/mL) | 2000.00 | 1000.00 | 500.00 | 250.00 | 125.00 | 62.50 | 31.25 | 0.00 |
| OD450/630值 | 2.725 | 1.557 | 0.838 | 0.490 | 0.354 | 0.155 | 0.095 | 0.047 |
| 校正OD值 | 2.677 | 1.509 | 0.790 | 0.443 | 0.306 | 0.108 | 0.048 | 0.000
|
夹心法标曲：
核心参数：
- 检测原理：双抗体夹心酶联免疫法，捕获小鼠proNGF蛋白后酶促显色定量
- 种属反应性：专一识别小鼠源proNGF蛋白
- 检测时间：约2.5-3小时
- 保存条件：2-8℃阴凉密封保存，避免反复冻融
- 特异性：无其他神经生长因子前体类似物交叉反应
- 板内/板间变异系数：板内CV≤8%，板间CV≤10%
操作步骤:
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液。静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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关键字： 小鼠神经生长因子前体;proNGF;elisa试剂盒;
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