多药耐药蛋白/P-糖蛋白(C端)抗体
原理特点
该抗体特异性靶向P-糖蛋白C端功能区段，该区段是蛋白ATP结合与药物转运的核心区域。C端靶向特异性强，可精准识别活化型P-糖蛋白，规避胞外段同源干扰，有效检测耐药蛋白表达与功能活化状态，助力肿瘤多药耐药机制、耐药逆转靶点研究。
英文名称:MDR1/P Glycoprotein Rabbit pAb
中文名称:多药耐药蛋白/P-糖蛋白(C端)抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:ABC20; ABCB1; ATP binding cassette, sub family B(MDR/TAP), member 1; ATP-binding cassette sub-family B member 1; CD243; CLCS; Colchicin sensitivity; Doxorubicin resistance; GP170; MDR1; MDR1_HUMAN; Multidrug resistance 1; Multidrug resistance protein 1; P glycoprotein 1; P gp; P-glycoprotein 1; PGY1.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MDR1
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
克隆号：None
理论分子量：141 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
药物转运：多药耐药蛋白（P-gp/ABCB1）是ATP结合盒转运蛋白，表达于肿瘤细胞和正常组织细胞，负责药物外排，降低细胞内药物浓度，导致肿瘤多药耐药。
临床意义：P-gp在多种肿瘤中高表达，是肿瘤多药耐药的重要机制，其抗体可用于检测P-gp表达，评估肿瘤耐药性和治疗效果。
治疗潜力：P-gp抑制剂可用于逆转肿瘤多药耐药，增强化疗药物疗效，目前已有相关药物进入临床试验阶段。
实验操作关键
样本前处理
细胞样本：用PBS缓冲液轻洗2-3次去除培养基残留，固定（如4%多聚甲醛）后按需进行通透处理（0.3% Triton X-100），封闭液（5% BSA或血清）孵育30-60分钟以降低非特异性结合。
组织样本：石蜡切片需先脱蜡水化，根据抗体类型选择合适的抗原修复方法（如柠檬酸盐缓冲液热修复）；新鲜组织需尽快固定或冷冻保存。
抗体孵育
一抗孵育：通常4℃过夜孵育（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时需保证样本完全被抗体覆盖，可放置于湿盒中防止液体挥发。
二抗结合：选择与一抗种属匹配的二抗，室温避光孵育30-60分钟；洗板/洗片需充分，通常用PBS或TBST清洗3-5次，每次5分钟，去除未结合的二抗。
结果检测
荧光检测：荧光标记抗体需避光操作，封片时使用抗淬灭剂，染色后1小时内完成观察，或4℃避光保存不超过4小时。
显色反应：酶标抗体需严格控制底物孵育时间，避免显色过度或不足；终止反应后及时读取数据，部分显色产物易褪色需尽快分析。
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