产品属性
产品名称 | 铜转运蛋白质α链抗体 | 货号 | YS-K7487 |
英文名称 | ATP7A Rabbit pAb | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍
产品应用:
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:ATP 7A; ATPase Copper Transporting alpha Polypeptide; ATPase Cu++transporting alpha polypeptide(Menkes syndrome); ATPase Cu++transporting alpha polypeptide; Copper pump 1; Copper transporting ATPase 1; Cu++transporting P type ATPase; MC 1; MC1; Menkes disease-associated protein; Menkes syndrome; MK; MNK; OHS; ATP7A_HUMAN.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP7A
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：163 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
原理特点
ATP7A是P型铜转运ATP酶，定位于高尔基体。它负责将铜泵入分泌途径，为铜依赖性酶提供辅因子，并在铜过量时转位至质膜外排铜。其突变导致Menkes病。该抗体用于研究细胞内铜稳态和铜相关神经退行性疾病。
靶点背景
ATP7A 是 P 型 ATP 酶铜转运蛋白 α 链，负责肠道铜吸收、外周组织铜递送，转运铜至铜依赖酶（SOD、酪氨酸酶）。
ATP7A 基因失活突变导致门克斯病，全身铜缺乏、神经骨骼发育畸形。
铜离子稳态、遗传性铜代谢病、肿瘤铜依赖增殖、神经发育疾病检测靶点。
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实验优化与注意事项
抗体浓度优化
方阵滴定法：设置一抗浓度梯度（如1:200, 1:500, 1:1000）和二抗浓度梯度，选择信噪比最高的组合
预实验：首次使用建议进行浓度梯度预实验，确定最佳工作浓度
样本处理要点
细胞样本：贴壁细胞用细胞刮收集，悬浮细胞离心收集，尽量吸尽上清避免残留培养基
组织样本：新鲜组织建议液氮速冻后-80℃保存，避免反复冻融
磷酸化蛋白：全程冰上操作，加入磷酸酶抑制剂防止蛋白去磷酸化
结果判断与分析
WB：观察是否出现特异性条带，阴性对照应无条带或明显弱于阳性对照
IHC：阳性信号应定位于目标蛋白的正常亚细胞结构（如细胞核、细胞膜）
IF：观察荧光信号是否与目标蛋白亚细胞定位一致，DAPI染色定位细胞核
关键字： 铜转运蛋白质α链抗体;Rabbit;163 kDa;
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