微管相关蛋白2单克隆抗体
原理特点
特异性识别MAP2，一种在神经元胞体和树突中富集的微管稳定蛋白。它通过结合微管侧壁促进聚合和交联，是树突形态发生和突触可塑性的关键调节因子。该单抗是成熟神经元树突的标志物，用于研究神经退行性病变中树突棘丢失。
英文名称:MAP2 Mouse mAb
中文名称:微管相关蛋白2单克隆抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Microtubule-associated protein 2; DKFZp686I2148; Dendrite specific MAP; DKFZp686I2148; MAP 2; MAP-2; MAP2A; MAP2B; MAP2C; Microtubule associated protein 2; Mtap 2; MAP2_HUMAN.
交叉反应:Human
抗体来源:Mouse
免疫原:Recombinant human MAP2 protein
亚型:IgG1
性状:Size : 50ul/100ul/200ul LiquidSize : 200ug (PBS only) Lyophilized Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.
纯化方法:affinity purified by Protein G
克隆类型:Monoclonal
克隆号：9E5
理论分子量：201 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：Size : 50ul/100ul/200ul0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.Size : 200ug (PBS only)0.01M PBS
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
MAP2 是神经元树突特异性骨架结合蛋白，绑定微管稳定树突微管结构，调控树突分支、长度与形态发育。
仅富集于神经元树突，轴突几乎无表达，可和轴突标志物 TUBB3 搭配区分树突 / 轴突结构。
脑缺血、阿尔茨海默、帕金森病中 MAP2 降解丢失，是树突损伤、神经元退变的核心评价标志物。
实验操作关键
样本前处理
细胞样本：用PBS缓冲液轻洗2-3次去除培养基残留，固定（如4%多聚甲醛）后按需进行通透处理（0.3% Triton X-100），封闭液（5% BSA或血清）孵育30-60分钟以降低非特异性结合。
组织样本：石蜡切片需先脱蜡水化，根据抗体类型选择合适的抗原修复方法（如柠檬酸盐缓冲液热修复）；新鲜组织需尽快固定或冷冻保存。
抗体孵育
一抗孵育：通常4℃过夜孵育（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时需保证样本完全被抗体覆盖，可放置于湿盒中防止液体挥发。
二抗结合：选择与一抗种属匹配的二抗，室温避光孵育30-60分钟；洗板/洗片需充分，通常用PBS或TBST清洗3-5次，每次5分钟，去除未结合的二抗。
结果检测
荧光检测：荧光标记抗体需避光操作，封片时使用抗淬灭剂，染色后1小时内完成观察，或4℃避光保存不超过4小时。
显色反应：酶标抗体需严格控制底物孵育时间，避免显色过度或不足；终止反应后及时读取数据，部分显色产物易褪色需尽快分析。
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