WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞专用培养基
产品信息：
培养基成分 DMEM＋5% FBS＋1% P/S
产品形态 液体
细菌检测 阴性
真菌检测 阴性
支原体检测 阴性
产品浓度 1×
WPMY-1 细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持WPMY-1细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含WPMY-1细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于WPMY-1细胞的培养。
产品规格 125mL×4
pH 7.4-7.8
细胞生长实验 细胞生长良好，形态正常
内毒素含量 < 3 EU/mL
储存条件 2-8℃，避光储存
运输条件 冰袋运输
有效期 6个月
操作步骤：
1. 细胞接收处理
冻存细胞：干冰运输到货后，立即转入液氮储存，或24小时内放至-80℃冰箱暂存，再尽快复苏。
活细胞（T25瓶）：75%酒精消毒瓶身，放入培养箱静置2小时，镜检观察汇合度：达到80%以上即可传代，不足则更换新鲜培养基后继续培养。
2. 细胞复苏
1、提前将完全培养基放入37℃水浴预热；从液氮取出冻存管，暂时放-80℃让残余液氮挥发。
2、用镊子夹住冻存管，放入37℃水浴快速晃动，1分钟左右完全融化（注意不要没过管口）。
3、酒精消毒冻存管外壁，将细胞悬液转移至含6-7mL完全培养基的离心管，1100rpm室温离心4分钟。
4、弃上清，用1mL新鲜完全培养基重悬，转移至含4mL培养基的T25培养瓶，做好标记后放入培养箱培养。
常见的基础培养基类型：
根据细胞类型的不同，实验室常选用不同的基础培养基：
DMEM（Dulbecco改良型Eagle培养基）：应用最广的广谱贴壁细胞培养基，有高糖和低糖配方可选，适用于成纤维细胞、肿瘤细胞等。
RPMI 1640：专为悬浮细胞设计，含有丰富的氨基酸和维生素，是淋巴细胞、杂交瘤细胞及免疫学研究的首选。
MEM（最低必需培养基）：成分精简的基础通用型培养基，成本低，适合常规贴壁细胞系。
DMEM/F12：结合了DMEM的高营养和F12的成分多样性，非常适合原代细胞、难养细胞株以及低血清/无血清培养。
IMDM：高度富集的营养强化型培养基，适用于对营养要求苛刻的造血细胞、T淋巴细胞等高密度快速增殖细胞。
特殊功能培养基：如Neurobasal（神经元专用）、Essential 8™（人多能干细胞无异种无饲养层培养）等，针对特定细胞具有极高的专一性。
公司正在出售的产品：
WPMY-1细胞专用培养基 | 羟基类固醇脱氢酶11β1抗体 | 大鼠脂联素（Acrp30,ADT）PCR检测试剂盒 |
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猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)核酸检测试剂盒 | p53调节凋亡诱导蛋白1抗体 | 小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)PCR检测试剂盒 |
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白介素-1受体拮抗剂抗体 | gamma氨基丁酸B型受体1抗体 | WPMY-1人正常前列腺基质永生化细胞专用培养基 |
HLA-C, Alexa Fluor 680 conjugated AF680标记的组织相容性复合体蛋白1抗体 | OR51A7 嗅觉受体51A7抗体 | 大鼠胸腺基质细胞 |
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细胞培养注意事项：
无菌操作与污染防范
严防支原体污染：支原体被称为“最安静的实验杀手”，通常不会引起培养基浑浊或明显改变细胞形态，但会严重干扰细胞代谢与基因表达。建议将PCR检测法作为日常筛查的常规手段。
规范抗生素使用：除特殊筛选系统外，正常培养状态下不建议添加任何抗生素。若确需防止细菌污染，可加入青霉素-链霉素双抗溶液（终浓度为青霉素100 U/mL，链霉素100 μg/mL）。
杜绝交叉污染：预热后未用完的培养基绝对不可倒回原瓶；分装时避免瓶口接触容器内壁，操作完毕后立即密封。所有废弃培养基必须经高压灭菌后方可处理。
关键字： WPMY-1 ; 人正常前列腺基质永生;细胞专用培养基;
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