水溶性大幅提升
盐酸盐可溶于水、缓冲液、DMSO / 水混合体系,适配口服片剂溶出、细胞体外给药、动物腹腔 / 灌胃给药;游离碱仅溶于纯有机溶剂。
固体稳定性提升
盐型结晶性更好,不易吸潮、氧化降解,长期低温储存纯度衰减慢,便于实验室标准品分装、留样;游离碱油状物 / 无定形粉末易变质。
口服生物利用度优化
胃肠道酸性环境下盐快速解离释放活性分子,提升脑组织药物暴露量,是临床研发阶段选定的药用剂型。
作用位点:基底神经节、苍白球突触前膜 mGluR4 受体;
通路调控:激活 Gi 蛋白通路,抑制谷氨酸、GABA 神经递质过度释放,重塑帕金森病失衡的兴奋 - 抑制神经环路;
核心药效方向:
缓解左旋多巴「剂末失效(OFF 时间)」,改善肢体僵直、静止震颤、行动迟缓;
减轻长期服用左旋多巴引发的异动症(LID),修复纹状体突触可塑性、树突棘密度;
临床前动物模型显示神经保护潜力,降低黑质多巴胺能神经元损伤。
细胞水平:HEK293 转染人源 mGluR4 细胞钙流筛选,用于新型 mGluR 调节剂构效关系(SAR)研发;
动物体内:帕金森 6-OHDA 大鼠、MPTP 猴模型干预试剂,评价运动障碍、神经突触修复;
中枢神经机制研究:谷氨酸能通路、基底节运动环路、神经炎症科研标品;
LC-MS/HPLC 定量标准品,用于同类 mGlu 小分子药物体内血药浓度检测校准。
合成工艺:含吡啶、吗啉、磺酰胺杂环手性小分子多步全合成;
质控指标:严格控制手性异构体、重金属、残留溶剂、基因毒性杂质;
制剂开发配套:盐酸盐为片剂 / 胶囊制剂研发专用药用形式。
以该分子为模板改造侧链,优化脑穿透、半衰期、靶点亲和力;
拓展适应症研发:抑郁、共济失调、运动障碍等中枢疾病候选分子合成母核。
外观:白色至类白色结晶粉末;
溶解性:易溶于 DMSO、甲醇,微溶于纯水;
储存条件:-20℃避光密封防潮,避免碱性环境脱盐降解;
陕西缔都医药有限责任公司
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