人颗粒酶H(GZMH)重组蛋白实验范围可作为阳性对照、免疫原使用，适配SDS-PAGE、Western Blot、ELISA、免疫沉淀（IP）等常规科研实验，部分活性型产品还可用于细胞培养、酶活分析相关实验。
型号：YS-DB02
产品名称：人颗粒酶H(GZMH)重组蛋白
物种：Homo sapiens (Human，人)
英文名称：Recombinant Granzyme H (GZMH) CCP-X; CGL-2; CSP-C; CTLA1; CTSGL2; Cathepsin
G-Like 2,Protein h-CCPX; Cytotoxic T-lymphocyte proteinase; Cytotoxic serine protease C
酶与激酶
物种：Homo sapiens (Human，人)
来源：原核表达 宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：Cytoplasmic granule.
预测分子量：29.2kDa
实际分子量：29kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Glu19~Leu246 (Accession # P20718) with
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：9.9
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
1、预先将抗GZMH的捕获抗体包被在酶标板孔内，加入待测样本后，样本中的GZMH重组蛋白会与包被抗体
特异性结合。
2、洗去未结合的游离成分后，加入生物素标记的抗GZMH检测抗体，形成“捕获抗体- GZMH抗原-生物素标
记检测抗体”的免疫复合物。
3、再加入链霉亲和素偶联的辣根过氧化物酶，与复合物上的生物素结合，充分洗涤去除未结合的酶标记物。
4、加入TMB显色底物，在过氧化物酶催化下显蓝色，加入终止液后转为黄色，颜色深浅与样本中GZMH重组
蛋白的含量成正比。
5、最终用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可精准计算出样本中GZMH重
组蛋白的浓度。
公司正在出售的产品：
| 人主要穹窿蛋白(MVP) | B细胞迁移基因2抗体 | 赭绿青霉 |
| 人轴突生长诱向因子4(Ntn4) | CAP1抗体 | 沼泽考克氏菌 |
| 人轴突生长诱向因子1(Ntn1) | CD163抗体 | 爪哇根霉 |
| 人周期素依赖性激酶5(CDK5) | CD20抗体 | 爪甲裸胞壳 |
| 人重组激活基因2(RAG-2) | CD24抗体 | 长枝木霉 |
| 人重组激活基因1(RAG-1) | CD26/DPP4抗体 | 长双歧杆菌猪亚种 |
| 人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B) | CD28抗体 | 长双歧杆菌 |
| 人肿瘤血管生长因子(TAF) | CD3/CD3-ε 抗体 | 长裙竹荪 |
| 人肿瘤相关抗原(TAA) | CD339抗体 | 长颈毛壳 |
| 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA) | CD33抗体 | 长喙壳菌 斜面 |
| 人肿瘤特异性生长因子(TSGF) | CD36抗体 | 长喙壳 斜面 |
| 人肿瘤特异性抗原(TSA) | CD39/ENTPD1抗体 | 长柄炭角菌 斜面 |
| 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF) | CD3抗体 | 长柄木霉 |
| 人肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白(TNFAIP6) | CD44单克隆抗体 | 长柄链格孢 斜面 |
| 人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK) | 人颗粒酶H(GZMH)重组蛋白CD44抗体 | 长柄链格孢 |
| 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE) | CD4抗体 | 长棒孢 |
注意事项：
一、样本处理注意事项
1、血清/血浆样本采集后30分钟内1000×g离心15分钟，分装后-20℃冻存，严禁反复冻融，溶血样本不可用
于检测。
2、组织匀浆需用预冷PBS冲洗去除残留血液，按1:9比例加PBS（推荐添加蛋白酶抑制剂）冰上研磨，5000×g离
心5-10分钟取上清检测。
3、所有样本建议2倍稀释消除基质效应，若样本浓度超出检测上限，需用配套稀释液进一步稀释后复测。
二、试剂操作注意事项
1、从-20℃取出的试剂盒建议4℃解冻过夜，所有试剂使用前需室温平衡30分钟，严禁不同批次试剂混用替换。
2、浓缩洗涤液若析出晶体，37℃水浴溶解后再按比例稀释，显色剂需避光保存，出现变色则不可使用。
3、操作时全程更换枪头避免交叉污染，所有接触试剂的耗材需独立使用，不可混用。
三、实验操作注意事项
1、加样需连贯快速，孵育步骤必须贴紧封板膜，避免液体蒸发影响结果稳定性。
2、洗板时每孔注入洗涤液后浸泡1-2分钟，使用自动洗板机可增设30秒浸泡步骤提升检测精度。
3、终止液需和显色剂按完全相同的顺序加入，出现绿色孔说明混合不充分，需排查操作问题。
4、实验全程佩戴防护手套，终止液为稀硫酸有腐蚀性，含防腐剂的试剂需避免吸入气雾。
关键字： 小鼠DNA酶Ⅰ样蛋白3;DNASE1L3;重组蛋白;
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