人天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白 新品

人天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白开展天冬酰胺 tRNA 装载活性测定、翻译应激应答、免疫炎症相关体外翻译调控实验。

型号：YS-DB2377

产品名称：人天冬酰tRNA合成酶(NARS)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Asparaginyl tRNA Synthetase (NARS)

AsnRS; NARS1; KS; Asparagine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：41.2kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Arg330 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

天冬酰胺氨基酰化酶活检测：NARS 活化天冬酰胺并连接同源 tRNA，放射性 / 荧光定量酰化产物，测定合成酶活性。

亚型特异性免疫定量：NARS 抗体区分同工型 DARS，免疫比色法定量重组蛋白浓度。

免疫电泳定性验证：SDS-PAGE 转膜杂交，特异性条带验证重组蛋白正确表达。

ATP 依赖活化反应佐证特异性：氨基酸活化第一步必须消耗 ATP，缺失 ATP 无酰化产物生成，甄别非特异性蛋白反应。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。