商品属性：
产品名称 | 小鼠酸性神经鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白 | 型号 | YS-DB3072 |
物种 | Mus musculus (Mouse，小鼠) | 用途 | 仅供科研实验 |
型号：YS-DB3072
产品名称：小鼠酸性神经鞘磷脂酶(ASM)真核蛋白
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名称：Eukaryotic Acid Sphingomyelinase (ASM)
SMPD1; NPD; SMase; aSMase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 1,Acid Lysosomal; Simply Sphingomyelinase
酶与激酶
代谢通路
神经科学
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)
来源：真核表达
宿主293F cell
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：分泌
预测分子量：65.1kDa
实际分子量：75kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Tyr58~Leu626 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
等电点：6.9
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数：
用于鞘脂代谢、细胞凋亡、溶酶体贮积病机制研究、ASM 酶活检测及调节剂筛选。
一、基础核心参数
酸性 pH 激活，真核糖蛋白分子量～75 kDa；水解鞘磷脂生成神经酰胺 + 磷酸胆碱；溶酶体核心鞘脂代谢酶。
基因突变诱发尼曼匹克病 A 型 / B 型。
二、核心生物功能
鞘磷脂代谢生成神经酰胺，启动细胞凋亡信号
应激、死亡刺激下 ASM 转运至细胞膜水解鞘磷脂产生神经酰胺，形成膜脂筏平台，募集凋亡相关蛋白启动细胞凋亡通路。
溶酶体脂质稳态维持，遗传病致病靶点
ASM 功能缺陷导致鞘磷脂在溶酶体大量堆积，造成尼曼匹克病；调控炎症小体激活，参与脓毒症、动脉粥样硬化氧化炎症损伤。
不同实验场景使用方法：
1. 细胞实验（细胞刺激、增殖、分化、趋化）
用无血清培养基或基础培养基稀释蛋白至工作浓度
按所需终浓度直接加入细胞培养体系
现配现用，避免室温长时间放置降解
设置空白对照组、溶剂对照组
2. 体外酶活 / 结合实验（蛋白互作、ELISA、SPR、酶动力学）
用匹配 pH、离子强度反应缓冲液稀释
冰上配制，全程低温减少降解
按体系体积依次加样，启动反应，设置阴性对照
3. 动物体内注射（尾静脉、腹腔、皮下给药）
复溶后透析置换为无菌生理盐水 / PBS，去除缓冲盐、防腐剂
0.22 μm 过滤除菌，无菌分装
根据动物体重计算给药剂量，现配现用
4. 蛋白免疫（制备抗体）
蛋白与佐剂等体积混匀乳化
多点皮下或肌肉注射免疫动物，按免疫程序加强免疫
5. WB / 标准品、校准品使用
稀释成梯度浓度，上样做标准曲线或阳性对照
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关键字： 小鼠酸性神经鞘磷脂酶;ASM;真核蛋白;
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