莫非佐酸；78967-07-4

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中文名	莫非佐酸
英文名	2-[3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
中文别名	莫苯唑酸
英文别名	更多

描述	莫非唑酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的口服活性COX-1抑制剂,IC50为1.44 nM。莫非唑酸对COX-2的抑制活性较弱(IC50为447nm)。莫非佐拉可缓解疼痛,并具有抗炎作用[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点实验	COX-1:1.44 nM (IC50) COX-2:447 nM (IC50)
体外研究	在人富血小板血浆(hPRP)测定中,莫非佐拉抑制血小板聚集的IC50为0.45μM[2]。当与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合给药时,莫非唑酸略微增加硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞系(NCI-H929和RPMI-8226)的细胞毒性作用,并影响MM细胞周期和凋亡[2]。
体内研究	莫非佐拉(1-30mg/kg；口服给药；一次)治疗可抑制小鼠腹腔注射苯基对苯醌引起的扭体[1]。动物模型：雌性ddY小鼠(4周龄,18-27g)注射苯基对苯醌(PQ)[1]剂量：1mg/kg,3mg/kg,10mg/kg,30mg/kg给药：口服；一次性结果：剂量依赖性地抑制注射PQ引起的小鼠扭体反应。
参考文献	[1]. K Goto, et al. Analgesic effect of mofezolac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, against phenylquinone-induced acute pain in mice. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998 Jul;56(4):245-54. [2]. Maria Laura Pati, et al. Translational impact of novel widely pharmacological characterized mofezolac-derived COX-1 inhibitors combined with bortezomib on human multiple myeloma cell lines viability. Eur J Med Chem. 2019 Feb 15;164:59-76.

密度	1.25g/cm3
沸点	527.2ºC at 760 mmHg
分子式	C19H17NO5
分子量	339.34200
闪点	272.7ºC
精确质量	339.11100
PSA	81.79000
LogP	3.65290
InChIKey	DJEIHHYCDCTAAH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1ccc(-c2noc(CC(=O)O)c2-c2ccc(OC)cc2)cc1
外观性状	浅黄色固体
折射率	1.579

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公司名称：陕西缔都医药有限责任公司

法定代表人：周宜宁

注册资本：1000万

成立时间：2025/01/08

注册地址：陕西省西安市国际港务区港务大道99号F楼11层

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