2',5'-二氯-[1,1'-联苯基]-2,5-二酮；79756-69-7

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中文名称:2',5'-二氯-[1,1'-联苯基]-2,5-二酮	英文名称:2',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
CAS:79756-69-7	品牌: 缔都
纯度规格: 98%	产品类别: 中间体
级别: 医药级	分子式: C12H6Cl2O2
业务负责人: 负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

中文名	TPI-1
英文名	2-(2,5-dichlorophenyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名	更多

描述	TPI-1是SHP-1的抑制剂；抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶研究领域 >> 炎症/免疫
靶点实验	IC50: 40 nM (recombinant SHP-1)[1]
体外研究	SHP-1被认为是潜在的癌症治疗靶点。 TPI-1在增加SHP-1磷酸底物pLck-pY394时以10ng/mL开始有效。 TPI-1选择性地增加Jurkat T细胞中的SHP-1磷酸底物(pLck-pY394,pZap70和pSlp76),但对pERK1/2或pLck-pY505几乎没有影响。 TPI-1诱导小鼠脾脏-IFNγ+细胞并诱导人外周血中的IFNγ+细胞[1]。
体内研究	TPI-1以T细胞依赖性方式以耐受的口服剂量抑制小鼠中B16黑素瘤肿瘤的生长,但对培养物中的B16细胞生长几乎没有影响。因此,TPI-1也增加小鼠中的pLck-pY394和IFNγ+细胞。 TPI-1还抑制B16肿瘤生长并延长肿瘤小鼠作为耐受性sc剂的存活[1]。
动物实验	小鼠：对于小鼠体内诱导pLck-pY394和IFNγ+细胞，用PBS或TPI-1（1或3mg / kg，sc）处理C57BL / 6J小鼠4天。在第4天处理后1小时收获脾脏并加工成脾细胞，脾细胞用于通过SDS-PAGE / Western印迹评估pLck-pY394水平和通过ELISPOT测定法定量IFNγ+细胞。小鼠也用TPI-1（10mg / kg，每日，sc）治疗，以评估化合物在体内的毒性[1]。
参考文献	[1]. Kundu S, et al. Novel SHP-1 inhibitors tyrosine phosphatase inhibitor-1 and analogs with preclinical anti-tumor activities as tolerated oral agents. J Immunol. 2010 Jun 1;184(11):6529-36.

分子式	C12H6Cl2O2
分子量	253.08100
精确质量	251.97400
PSA	34.14000
LogP	3.08480
InChIKey	ZKHFYORNAYYOTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C1C=CC(=O)C(c2cc(Cl)ccc2Cl)=C1

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工商注册信息于2026年04月28号由ChemicalBook审核通过

公司名称：陕西缔都医药有限责任公司

法定代表人：周宜宁

注册资本：1000万

成立时间：2025/01/08

注册地址：陕西省西安市国际港务区港务大道99号F楼11层

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