小鼠N-乙酰神经氨酰酸磷酸酶(NANP)重组蛋白用于唾液酸代谢通路研究、细胞糖被修饰、病原体识别黏附相关酶活检测实验。
型号：YS-DB2806
产品名称：小鼠N-乙酰神经氨酰酸磷酸酶(NANP)重组蛋白
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)
英文名称：Recombinant N-Acetylneuraminic Acid Phosphatase (NANP)
C20orf147; HDHD4; Haloacid Dehalogenase-Like Hydrolase Domain Containing 4; Neu5Ac-9-Pase
酶与激酶
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)
来源：原核表达
宿主E.coli
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位：：n/a
预测分子量：31.5kDa
实际分子量：33kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Met1~Val248 with N-terminal His Tag
缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 90%
等电点：5.7
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：
唾液酸脱磷酸水解：NANP 催化乙酰神经氨酸磷酸基团水解，生成游离唾液酸。
无机磷钼蓝显色法检测释放磷酸量，计算磷酸酶催化活力。
免疫印迹鉴定小鼠源重组蛋白纯度与完整性。
唾液酸底物特异性验证，其他磷酸单糖底物反应效率极低，体现酶底物专一性。
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复溶操作要点：
复溶前准备
工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。
缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：
基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl
保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA
特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子
复溶步骤
短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。
缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。
温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。
静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。
关键字： 小鼠N-乙酰神经氨酰酸磷酸酶;NANP;重组蛋白;
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