小鼠琥珀酸脱氢酶复合体D亚基(SDHD)重组蛋白适用于 SDH 复合体结构功能分析、氧化应激应答、遗传性嗜铬细胞瘤机制研究实验。
型号:YS-DB1747
产品名称:小鼠琥珀酸脱氢酶复合体D亚基(SDHD)重组蛋白
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
英文名称:Recombinant Succinate Dehydrogenase Complex Subunit D (SDHD)
PGL; PGL1; QPs3; Succinate-ubiquinone reductase membrane anchor subunit; Succinate dehydrogenase [ubiquinone] cytochrome b small subunit, mitochondrial
酶与激酶
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:-
实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:N-terminal His Tag
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理:

复合体组装互作检测:Co-IP 实验验证 SDHD 与 SDH 其他亚基结合能力,反映重组蛋白折叠与组装功能完整性。
Western Blot 特异性抗原验证:SDHD 特异性抗体结合重组蛋白,条带分子量符合理论预期,证明表达正确。
BCA 总蛋白定量校准:测定蛋白总浓度,配合电泳纯度计算目的蛋白有效含量。
SDS-PAGE 灰度纯度质控:电泳分离杂蛋白,灰度占比计算纯度,监测降解、寡聚、杂质污染。
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蛋白复溶与保存:

1. 复溶前准备
实验环境:在超净工作台内进行操作,避免污染
试剂准备:无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液
工具准备:无菌移液器、枪头、离心管
2. 复溶步骤
短暂离心:将蛋白冻干粉管短暂离心(1000rpm,1min),使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底
加入复溶液:按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液,轻轻吹打混匀,避免涡旋振荡防止蛋白变性
静置溶解:室温静置5-10分钟,期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解,避免剧烈振荡
分装保存:根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份(如10μg/份),避免反复冻融
3. 保存条件
长期保存:-20℃或-80℃避光保存,加入50%甘油可提高稳定性
短期保存:4℃可稳定保存1-2周,需避免反复冻融
注意:
避免接触强氧化剂、强酸强碱环境
若蛋白出现沉淀或浑浊,可4℃放置或短暂离心后取上清使用
关键字: 小鼠琥珀酸脱氢酶复合体D亚基;SDHD;重组蛋白;
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