大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附原理，酶标板固相包被大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coli P）特异性抗体，样本中残留的大肠杆菌宿主蛋白可与固相抗体特异性结合，孵育洗涤后加入酶标记检测抗体，形成固相抗体-大肠杆菌蛋白-酶标抗体免疫复合物，经底物显色反应后，显色强度与样本中大肠杆菌宿主残留蛋白含量成正比，通过标准曲线可定量检测其残留量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出限0.05ng/mL，超高灵敏度适配生物制品中大肠杆菌残留微量蛋白检测。

检测范围：0.1ng/mL - 80ng/mL，符合生物制剂、重组蛋白产品残留检测标准。

反应时间：快速检测时长80分钟，工业质检适配流程，孵育35分钟，显色15分钟。

保存条件：2-8℃冷藏避光保存，抗体组分稳定性强，耐短期温度波动。

有效期：原装有效期12个月，适配工业批量质检使用。

特异性：专一识别大肠杆菌宿主残留蛋白，与真核蛋白、重组目的蛋白无交叉反应。

重复性：板内CV≤4.5%，板间CV≤6.5%，批量检测数据一致性极高。

注意事项：检测样本需无菌处理，杂菌污染会导致检测结果偏高；洗涤步骤需严格规范。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒常温放置 30min，稀释浓缩洗涤液，拆分微孔板条，多余板条密封冷藏。

标准品梯度稀释，待测蛋白发酵上清稀释，每孔加入 50μL 待测液或标准稀释液。

一步添加酶标检测抗体 100μL，封板膜封紧板孔。

37℃避光孵育 64min，特异性结合大肠杆菌残留蛋白。

洗板 5 次，每次注满洗涤液静置 33s，甩干微孔。

避光加入显色 AB 液各 50μL，混匀后室温显色 14min。

加终止液终止反应，450nm 测 OD 值，定量宿主蛋白残留量。