植物激素脱落酸（ABA ）ELISA试剂盒

本试剂盒基于竞争ELISA检测原理，以植物激素脱落酸（ABA）为检测靶点，微孔板固相包被ABA特异性抗原，样本中的ABA与固相抗原竞争结合有限的特异性酶标抗体，底物显色后根据吸光度变化，结合标准曲线精准定量植物样本中脱落酸的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限0.03ng/g，可检出植物逆境胁迫下微量脱落酸表达

检测范围：0.08ng/g - 180ng/g，覆盖植物正常生长、干旱、低温胁迫ABA浓度区间

反应时间：标准时长90分钟，反应稳定、结果精准

保存条件：2-8℃避光密封保存，严禁高温、冻存试剂

有效期：原装有效期12个月，性能无衰减

特异性：特异性识别植物脱落酸，与赤霉素、乙烯前体等激素无交叉反应

重复性：板内CV≤4%，板间CV≤6%，检测精度优异

注意事项：逆境样本快速采集、低温保存，防止ABA降解；样本提取后及时检测，避免久置失效；严格控制孵育温度37℃恒温。
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。

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实验操作流程：

所有试剂室温放置 28min，配比稀释浓缩洗涤液，植物样本粉碎浸提后离心过滤，酶标板划分检测孔组。

向对应微孔添加 ABA 系列标准品、稀释植物待测提取液，空白对照孔添加等量稀释液。

一步法直接添加酶标记偶联抗原，封板密封微孔板，低速震荡 12s 混匀。

37℃避光孵育 63min，稳定竞争反应条件。

倒掉废液，洗板 5 次，每次洗涤液浸泡 28s，吸水纸拍干微孔。

显色液避光显色 16min，不得超时显色。

终止反应后混匀微孔液体，规定时间内完成吸光度检测，定量脱落酸浓度。