植物磷脂酰甘油(PG)ELISA试剂盒

本试剂盒采用特异性酶联免疫吸附检测原理，依托植物磷脂酰甘油（PG）特异性抗体的免疫结合特性，通过固相包被抗体捕获样本中的PG抗原，结合酶催化显色体系，吸光度值与样本中PG含量呈正相关，对照标准曲线即可完成植物磷脂酰甘油的定量检测。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测限0.05μmol/g，可精准检测植物膜脂微量PG含量

检测范围：0.1μmol/g - 50μmol/g，适配植物叶片、叶绿体组织样本

反应时间：全流程100分钟，脂质分子抗原抗体结合充分

保存条件：2-8℃避光防潮保存，脂质检测试剂避免氧化

有效期：未开封有效期12个月，储存稳定

特异性：专一识别植物磷脂酰甘油(PG)，与磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺等脂质无交叉反应

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%，平行实验误差小

注意事项：样本全程低温避光，防止膜脂氧化降解；提取液去除杂质色素，避免干扰显色；试剂混匀后再使用，保证体系均匀。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒组分室温平衡 33min，配制洗涤工作液，植物脂质提取样本稀释预处理，酶标板标记孔位信息。

梯度标准品孔添加 PG 标准品溶液，样品孔加入植物待测稀释液，空白孔添加稀释缓冲液。

一步法加入酶标记检测抗体，封板覆膜封闭微孔板，摇匀反应体系。

37℃避光孵育 72min，完成夹心免疫结合。

弃液洗板 6 次，每孔浸泡 36s，反复拍干微孔去除残留洗液。

显色底物避光显色 20min，记录显色梯度。

终止液终止酶促反应，混匀后酶标仪读数，对照标准曲线计算磷脂酰甘油含量。