人百日咳毒素(PT)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔预先包被抗人百日咳毒素(PT)特异性捕获抗体，加入待测样本和梯度标准品后，样本中的PT抗原与固相抗体特异性结合，洗板去除未结合的杂蛋白与杂质；随后加入HRP标记的PT检测抗体，形成稳定的免疫复合物，经底物催化显色、终止液终止反应后，酶标仪检测吸光度值，吸光度与样本中PT含量呈正相关，结合标准曲线可精准定量检测样本中百日咳毒素的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检出 0.04 ng/mL

检测范围：0.08 ng/mL ~ 5 ng/mL

反应时间：样本孵育 140min，二抗 80min，显色 20min

显色系统：双液混合 TMB 显色液

检测波长：450nm

特异性：特异性捕获百日咳毒素，对白喉毒素、破伤风毒素无交叉反应

重复性：批内 CV＜8%，批间 CV＜10.8%

注意事项：用于血清抗体检测前确认样本无微生物污染；阳性样本分区操作
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

酶标板室温平衡 31min，阳性标准品梯度稀释，鼻咽拭子洗脱液离心后上样。

各孔加样 100μL，空白孔添加稀释液，同步加入酶偶联检测抗体 60μL 覆膜。

室温避光孵育 83min。

洗板 6 次，每轮浸泡 36s，强力拍干微孔内液体。

加入显色工作液 100μL，37℃遮光显色 12min。

终止液终止显色并震荡混匀。

酶标仪检测 OD 值，对照临界值判读阴阳性并定量毒素含量。