人苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附技术检测样本中人苯丙氨酸(LPA)含量。由于苯丙氨酸为小分子物质，无法采用双抗体夹心模式，试剂盒固相载体预包被LPA抗原，待测样本中的LPA与固相包被抗原竞争性结合有限的酶标特异性抗体，样本中LPA含量越高，结合在固相上的酶标抗体越少，后续底物显色越浅，经酶标仪检测吸光度后，吸光度值与样本中LPA浓度呈负相关，通过标准曲线即可定量测定样本中苯丙氨酸含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测值 0.3μmol/L

检测范围：0.6μmol/L～38μmol/L

反应时间：室温振荡孵育 45min，酶结合物 35min，显色 12min

显色系统：HRP 催化 TMB 显色体系

检测波长：450nm，可搭配 570nm 校正背景

特异性：专一结合 LPA，与酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸无交叉识别

重复性：板内 CV＜5.5%，板间 CV＜8.5%

注意事项：血清样本不可溶血，全程避免强光直射标准品，标准品现配现用不可留存
储存与有效期：

未开封整套试剂盒：2～8℃避光冷藏，禁止冷冻；有效期 12 个月。

开封后保存

剩余酶标板条：自封袋密封，内置干燥剂 2～8℃避光；1 个月内用完。

HRP 酶结合物、TMB 底物：避光 2～8℃，避免光照失效。

浓缩洗涤液：2～30℃常温保存，结晶温水溶解不影响效果。

复溶后标准品：分装 - 20℃冻存，避免反复冻融，1 个月内使用。

过期试剂禁止使用。

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实验操作流程：

向微孔板各孔依次加入标准品梯度液、预处理待测样本、酶结合物工作液，封板膜密封后 37℃温浴 50min，洗板 5 次。

配制洗涤工作液，每孔加满洗涤液静置 20s 后倒掉，重复洗涤操作，倒扣板在吸水纸上拍净液体。

每孔先后加入显色底物 A、显色底物 B，避光避光孵育 10min 进行显色反应。

快速加注终止溶液，终止底物催化显色反应。

酶标仪调至 450nm 检测波长，读取所有微孔 OD 值。

利用标准品数据构建标准曲线，计算方程参数。

依据稀释倍数校正样本检测数值，判定样本苯丙氨酸浓度范围。