本试剂盒基于抗原抗体特异性结合与酶促放大显色原理，微孔板包被人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)特异性抗体，待测样本中的DR-70TM抗原与固相抗体结合后，结合酶标记检测抗体形成夹心复合物，经洗涤、显色、终止反应后，通过吸光度检测与标准曲线比对，定量检测样本中人DR-70TM的含量。
基本参数：
产品名称：人肺癌标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒
英文名称：DR-70TM Elisa Kit
货号：Y-E253
规格：48T/96T
灵敏度：最小检出 2.5U/mL
检测范围：5U/mL - 160U/mL
反应时间：固相结合 98min，酶结合物 58min，避光显色 30min
显色系统：双组份 TMB 显色体系
检测波长：450nm/630nm
特异性：针对 DR-70 肿瘤相关抗原，与肺良性病灶标志物交叉率＜4.5%
重复性：批内 CV≤8.5%，批间 CV≤11.5%
注意事项：类风湿因子阳性样本建议做稀释复测；终止后 10min 内完成读数
关键注意事项：
本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。
全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。
移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。
孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。
洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。
终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。
终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。
实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。
不同批次试剂盒组分不可混用。
试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。
实验步骤如下：
试剂室温回温 37min，稀释浓缩洗涤液，逐级稀释 DR-70 标准品，标记酶标板各组孔位与复孔。
各孔加入待测液 50μL，立刻加入一步法酶联反应工作液 100μL，封板严密密封。
37℃恒温避光孵育 72min，孵育环境无温度波动。
撕开封板倾倒废液，洗涤液浸泡每孔 31s，倒扣拍干，洗板 4 次。
每孔加入显色混合液 100μL，37℃避光显色 18min。
加入终止液 50μL / 孔，摇晃酶标板混匀终止显色。
15min 内 450nm 测定 OD 值，通过标准曲线计算 DR-70TM 含量。
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