人谷胱甘肽S转移酶(GSTs)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA技术检测样本中人谷胱甘肽S转移酶含量。固相微孔板包被GSTs特异性捕获抗体，待测样本中的GSTs与固相抗体特异性识别结合，洗涤去除未结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的GSTs检测抗体，形成特异性夹心免疫复合物，经洗板去除游离反应物，加入显色底物发生酶促反应，显色深浅与样本中GSTs浓度正相关，通过吸光度检测即可完成定量分析。
产品参数：

‌灵敏度：检出下限 0.07ng/mL

检测范围：0.2~12.8ng/mL

反应时间：孵育 70min，酶结合 45min，显色 19min

显色系统：双组分 TMB 显色液，2M 硫酸终止

检测波长：450nm，参比 600nm

特异性：广谱识别人 GST 总蛋白，同工酶亚型无明显排斥

重复性：批内 CV＜6.1%，批间 CV＜8.2%

注意事项：组织匀浆需充分离心去除脂类杂质，避免堵孔影响洗板
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温放置 32min，配制 GSTs 系列梯度标准液，设置待测细胞上清孔、标准孔、空白孔。

各微孔加入 50μL 待测稀释样品或梯度标准品，空白孔添加稀释缓冲液。

直接加入 HRP 标记抗 GSTs 多克隆抗体 100μL，封板密封，37℃孵育 66min。

洗板 4 次，每轮洗涤浸泡 50s，倒扣微孔板拍净废液。

分别加入显色 A 液、B 液各 50μL，避光显色 17min。

加入终止液 50μL 终止显色，轻晃微孔板混匀孔内液体。

酶标仪 450nm 读取数值，拟合曲线定量样本 GSTs 浓度。