本试剂盒采用IgM捕获法ELISA原理,微孔板包被抗人IgMμ链单克隆抗体,特异性捕获待测样本中柯萨奇病毒IgM抗体(Cox V-IgM),再加入柯萨奇病毒特异性抗原及酶标记检测抗体,形成固相捕获抗体-样本IgM-抗原-酶标抗体复合物,底物显色后检测吸光度,实现样本抗体的定量检测。
产品参数:
产品名称 | 人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)ELISA试剂盒 | 货号 | Y-E613 |
英文名称 | Cox V-IgM Elisa Kit | 规格 | 48T/96T |
灵敏度:最小检出 0.4 NCU/mL
检测范围:0.312 NCU/mL ~ 20 NCU/mL
反应时间:温育 75min,酶结合物 40min,显色 15min
保存条件:2~8℃储存,底物液严禁光照直射
显色系统:双组份 TMB 显色,酸性终止液终止
检测波长:450nm
标准曲线绘制:四参数回归法绘制标准曲线,计算 IgM 抗体含量
注意事项:RF 因子干扰需用吸附剂预处理样本
实验前准备工作:
1. 试剂平衡与稀释
试剂盒所有组分(酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液)从 2~8℃取出,室温(20~25℃)放置平衡 30min,严禁直接低温操作。
浓缩洗涤液配制:按标签标注比例用去离子纯水稀释(常见 20× 浓缩液:1 份浓缩液 + 19 份纯水),混匀备用,现配现用。
标准品复溶 / 梯度稀释:
冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解,室温静置 10min,轻柔吹打混匀;
按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品,单独标记,剩余原液分装 - 20℃避光保存,避免反复冻融。
待测样本预处理:血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释,浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清;溶血、脂血严重样本弃用。
2. 耗材与设备准备
设备:恒温 37℃孵育箱、酶标仪(450nm 主波长,630nm 参比)、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机(或手动洗板槽)、封板膜、离心管。
耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染,移液枪提前校准。
取出本次实验所需酶标板条,剩余未使用板条装入铝箔密封袋,加干燥剂 2~8℃避光保存。
3. 孔位规划标记
酶标板做好分区标记:空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔(所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差)。
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实验操作流程:
试剂盒室温复温 31min,取出包被酶标板,标记对照孔与临床样本孔。
各孔加入样本或标准品 50μL,即刻加入酶工作液 50μL,密封封板。
混匀板面液体,37℃孵育 66min。
弃液洗板,洗涤液浸泡 36s,拍干,洗板 6 次。
显色 A、B 液各 50μL,避光显色 17min。
滴加终止液 50μL 终止显色。
酶标仪 450nm 测 OD 值,计算柯萨奇病毒 IgM 抗体含量。
关键字: 人柯萨奇病毒IgM;Cox V-IgM;ELISA试剂盒;
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