人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔固定抗人前列腺素D合成酶特异性抗体。样本中的PGDS抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离杂质后，加入HRP标记的检测抗体形成免疫夹心复合物，经底物酶促显色、终止反应后，通过酶标仪检测吸光度，结合标准曲线，根据吸光度与抗原浓度的正相关关系，测定样本中PGDS的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最小可测 0.06ng/mL

检测范围：0.16ng/mL～10.2ng/mL

反应时间：37℃温育 50min，酶标抗体 47min，显色 15min

保存条件：试剂盒 2-8℃；洗涤液稀释后室温可存放 7 天，浓缩液冷藏储存

显色系统：单组分 TMB 稳定显色体系

检测波长：450nm+630nm

标准曲线绘制：一元线性回归法绘制标准曲线

注意事项：终止液为稀硫酸，废液需集中收集处理，不可随意倾倒
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤缓冲液；拆分酶标板条划分孔组。

标准品孔上样倍比稀释 PGDS 标准品 50μL，样本孔加入稀释待测样品 50μL，空白孔不加液。

加样孔加入一步法酶标记检测抗体 100μL，封板膜严实封口。

37℃恒温避光孵育 68min，保证抗原抗体充分结合。

洗板 4 次，每次洗涤液浸泡 38s，甩干后吸水纸吸干残留液体。

每孔添加显色 A、B 液各 50μL，避光 37℃显色 18min。

终止液终止反应，450nm 检测 OD 值，对照标准曲线计算 PGDS 浓度。