Benzamide, 4-chloro-N-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-3-oxo-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-, sodium salt (1:1)

一、化工作用（精细药物化学）

1. 候选小分子的成盐衍生物（核心）

1. 大幅提升水相溶解度，适合细胞培养基、体内动物给药制剂配制；

2. 改善固体理化性质：结晶性、吸湿性、复溶性能；

3. 不改变靶点结合活性，仅改变理化与药代属性。

反应逻辑：噻二唑啉酮环 N‑H 酸性氢 + NaOH →1:1 钠盐。

2. 药物化学工具分子、药理筛选工具

1. PPARγ 通路研究工具化合物：用于代谢、胰岛素抵抗、脂肪分化相关细胞实验；抑制 PPARγ 蛋白磷酸化，用于机制验证、阳性对照药；

2. 用于高通量筛选的参照物质；用于构效关系 SAR 研究；可进一步做衍生物合成起点；

3. 仅科研级别试剂，不是上市 API，没有工业化药品生产。

3. 合成质控标准品

1. LC‑MS/HPLC 定性定量标样；用于合成工艺开发、杂质跟踪；

2. 用于体内生物样本（血浆、组织）的 LC‑MS 检测校准；测血药浓度、代谢稳定性。

二、化学特性与实操要点

1. pH 敏感性：钠盐遇酸即析出游离母体 O‑304；水溶液避免酸性条件；缓冲体系 pH 建议中性‑弱碱性；

2. 稳定性：固体‑20℃密封避光保存；水溶液现配现用，不建议长期储存；

3. 溶解性：易溶于水、DMSO；游离母体难溶于水；

4. 结构上含二氯芳环、噻二唑酮杂环；可发生芳环亲电反应、酰胺水解；强酸加热条件酰胺键可水解断裂，破坏母核。