4-氨基环己酮

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分子双官能团：‑NH₂（伯胺）、C=O（酮羰基），两个位点均可发生反应，是环己烷类药物片段关键合成子。

1）还原制备顺 / 反‑4‑氨基环己醇：酮羰基还原，得到重要药物中间体 4‑氨基环己醇，很多抑制剂、API 用到该环己醇片段；可化学还原，也可转氨酶 + 酮还原酶生物催化制备顺反异构体。

2）氨基进行 Boc、Fmoc 保护，得到Boc‑4‑氨基环己酮（CAS 179321‑49‑4），是市面流通更大的衍生中间体，用于后续缩合、还原、成环反应。

3）构建含环己烷骨架的小分子候选药物：用于激酶抑制剂、GPCR 配体、抗肿瘤先导物合成；文献用于 TASIN 系列结肠癌候选分子的合成研究。

利用分子内氨基‑酮羰基，和双官能底物缩合，合成含环己烷并杂环（吡咯、吡啶、嘧啶类）化合物；用于药物化学构效关系 SAR 研究。

4‑氨基环己酮盐酸盐是普拉克索 (Pramipexole) 的已知工艺杂质（Impurity‑10），用于药企质量研究、HPLC 方法验证，杂质定性定量对照品。

用于酮的还原、胺的衍生、生物酶（转氨酶、酮还原酶）底物模型分子；酶催化反应机理研究底物。

无以下用途：

不能做涂料、染料、溶剂、助剂；不能直接入药，不是成熟上市 API 的量产主路线中间体，多用于 CRO、高校实验室研发。

1）游离碱易吸潮，氨基 + 酮羰基易发生分子间缩合自聚，遇空气易氧化变质；盐酸盐稳定性优于游离碱。

2）储存：2‑8℃密封避光，惰性气体保护更佳；避免高温、久置，防止自聚杂质升高。

3）常见杂质：自聚缩合产物、4‑氨基环己醇、脱氨降解杂质；HPLC 纯度 95‑98%。

4）危险性：刺激性，H315、H319，避免皮肤眼睛接触；不属于危化品。

关键字： 4-AMINOCYCLOHEXANON;87976-86-1;4-氨基环己酮;

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