对硝基苯酚

中文名称4-硝基苯酚中文同义词对硝基苯酚;4-硝基-1-羟基苯;4-硝基苯酚;對硝基酚;4-硝基苯酚(易制爆);4-硝基苯酚溶液;对硝基苯酚溶液;对硝基苯酚,>99.0%(GC)英文名称4-Nitrophenol英文同义词1-Hydroxy-4-nitrobenzene;4-hydroxy-1-nitrobenzene;4-Nitrofenol;4-nitro-pheno;PARA-NITROPHENOL;P-NITROPHENOL;HONP;ACETAMINOPHENIMPURITYFCAS号100-02-7分子式C6H5NO3分子量139.11EINECS号202-811-7相关类别分析标准品;其它试剂;色素类;通用试剂;酚类化合物标准品;苯酚;西他列汀中间体,医药研发及中间体,利拉利汀中间体;医药中间体;AnalyticalChemistry;Biochemistry;CouplingReactions(PeptideSynthesis);Indicator(pH);PeptideSynthesis;pHIndicators;苯甲酰脲类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;化工助剂;皮革化学品;助剂;Aromatics;芳烃;农业和环境标准品;化工中间体;Organics;Phenolesandthiophenoles;dyeintermediates,pharmaceuticalandpesticide;NitroMol文件100-02-7.mol结构式4-硝基苯酚性质熔点112°C沸点279°C(lit.)密度1,27g/cm3堆积密度550kg/m3蒸气压0.6mmHg(120°C)折射率1.5723(estimate)闪点169°C储存条件2-8°C溶解度乙醇：可溶95%，澄清，深黄色(100mg/mL)酸度系数(pKa)7.15(at25℃)形态结晶粉末、晶体或块状物颜色黄色至棕色比重1.479气味(Odor)无味酸碱指示剂变色ph值范围5.3(colorless)-7.6(Yellow)PH值4.4(5g/l,H2O,24℃)(anhydroussubstance)水溶解性1.6g/100mL(25ºC)敏感性LightSensitive最大波长(λmax)320nm,405nmMerck14,6620BRN1281877Henry'sLawConstant1.63x10-7at5°C(averagederivedfromsixfieldexperiments,LüttkeandLevsen,1997)稳定性稳定的。与强氧化剂、强碱、有机物、可燃物质、还原剂不相容。易燃。主要应用显示器件、太阳能电池、纳米颗粒、电解电容器、光刻印刷版、泄漏检测方法、防伪安全纸、修正液、洗涤剂、肥料、新鲜和陈米鉴别、尿布、乳酸菌检测、药物输送、龋齿活动评估化妆品成分功效染发剂InChI1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8HInChIKeyBTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-NSMILESO=N(C1=CC=C(O)C=C1)=OCAS数据库100-02-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Phenol,4-nitro-(100-02-7)EPA化学物质信息p-Nitrophenol(100-02-7)4-硝基苯酚用途与合成方法化学性质淡黄色晶体。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯用途用作染料中间体、医药及农药的原料用途用作酸碱指示剂和分析试剂，也用于有机合成用途用作染料、医药及农药的中间体，也用作酸碱指示剂用途对硝基苯酚是一种重要的有机合成原料，可作为有机磷杀虫剂对硫磷、甲基对硫磷的中间体，也可用于合成氟铃脲的中间体2，6-二氯-4-硝基酚和杀铃脲的中间体4-三氟甲氧基硝基苯。此外，它还是医药工业和染料工业的重要中间体。用途用作皮革防腐剂。用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。用途酸碱指示剂，pH5.6(无色)-7.6(黄色)，有机合成。生产方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。生产方法将含量为14%的NaOH水溶液2.5L加入反应釜中，再加入600kg对硝基氯苯，在搅拌下加热熔解，然后封闭反应釜，升温至152℃，压力0.4MPa，停止加热，在160℃，0.6MPa下保温3h。冷却降温至120℃，将600L水和50L浓硫酸加到结晶釜中，压入上述水解物（对硝基酚钠粗品），搅拌降温至30℃抽滤离心，甩水得产品。生产方法制备方法为对硝基氯苯水解酸化得到对硝基苯酚。将浓度为137～140g/L的氢氧化钠溶液加入水解釜中，再加入熔融的对硝基氯苯。加热至152℃，釜内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升到165℃，约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解产物冷至120℃。将该水解产物和一定量的浓硫酸及水加入结晶釜内，并冷却到50℃左右。再加浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心除水，即得到含量为90％以上的对硝基苯酚。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:250毫克/公斤;口服-小鼠LD50:380毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂可燃；高热分解有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂和食品添加剂分开存放灭火剂二氧化碳、砂土、泡沫、水