2,6-二氨基嘌呤

用途2,6-二氨基嘌呤可用作将非天然核苷酸并入突变tRNA和蛋白质的生物学和分析研究的分析物。化学性质 淡黄色结晶性粉末。用途 医药中间体。用途 用作有机合成中间体

赵红昆等人采用溶剂热合成法制备了一例以2,6-二氨基嘌呤(Hdap)和硫酸根(SO₄^2-)为混合配体的铜(Ⅱ)配合物[Cu(Hdap)(H₂O)₂(SO₄)]_n。通过单晶和粉末X-射线衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和磁化率测试,对其结构和性能进行了表征。该配合物属于正交晶系Pbcn空间群,a=1.46300(14)nm,b=1.19353(8)nm,c=1.34118(12)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2.3419(4)nm3,Z=8。中性的Hdap作为桥联配体,连接相邻的六配位铜(Ⅱ)离子形成一维链状结构,进一步通过N—H…O氢键拓展为二维双壁层结构,通过O—H…O氢键拓展成为三维超分子结构。硫酸根作为氢键的受体,在构筑配合物的超分子结构过程中起到至关重要的作用。磁性能测试结果表明,配合物表现为弱的反铁磁相互作用[1]。

曹倩等人利用埃希菌(Escherichia sp.)AEM0812细胞催化阿糖尿苷和2,6-二氨基嘌呤合成阿糖鸟苷中间体阿糖2,6-二氨基嘌呤核苷。通过优化反应条件,得到最适酶促反应条件为:在60mmol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)中加入15％埃希菌AEM0812细胞及60mmol/L阿糖尿苷和60mmol/L 2,6-二氨基嘌呤,60℃反应48h。在上述条件下,阿糖尿苷的转化率可达95.2％[2]。

刘冰等人利用Materials Studio软件建立1,2-萘醌-4-磺酸钠、2,6-二氨基嘌呤及二者作用物的三维分子模型,通过DMol3模块搜索1,2-萘醌-4-磺酸钠与2,6-二氨基嘌呤反应的过渡态。根据分子力学和分子动力学的模拟结果对2,6二氨基嘌呤与1,2-萘醌-4-磺酸钠显色作用的反应机理进行探讨,并采用1,2-萘醌-4-磺酸钠作为显色剂与2,6-二氨基嘌呤进行显色反应。改变试剂加入顺序、缓冲溶液pH值、试剂配比、反应时间、反应温度等反应条件,获得此类显色反应的最适宜条件,产物最大吸收波长为480nm,摩尔吸光系数(ε480)为6.00×10³ L/(mol·cm)。2,6-二氨基嘌呤浓度在0.2～60mg/L有良好的线性关系,回归方程为A=0.04187c+2.0853,相关系数为0.9998,回收率为98.8％～101.2％[3]。

2,6-二氨基嘌呤是一种重要的有机化合物，主要用作氟达拉滨等抗肿瘤药物的中间体。分子式为C₅H₆N₄，分子量为122.12。2,6-二氨基嘌呤在药品分析中具有重要的应用价值，可通过多种方法进行测定。

2,6-二氨基嘌呤的性状

分子模拟研究

在研究中，利用MaterialsStudio软件建立了2,6-二氨基嘌呤的三维分子模型，并通过DMol模块搜索其与1,2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）反应的过渡态。模拟结果显示，2,6-二氨基嘌呤中的一NH₂从背面进攻与NQS中与SO₃相连的碳原子，动力学模拟结果表明，NQS溶液中的一SO₃与所连接的N原子之间的键长由反应初始的1.394×10⁻¹⁰ m变化为4.210×10⁻¹⁰ m，2,6-二氨基嘌呤中的一NH₂与C原子之间的键长由初始的1.381×10⁻¹⁰ m变化为3.876×10⁻¹⁰ m。最终，2,6-二氨基嘌呤中键长变长的一NH₂与NQS溶液中的一SO₃进行基团互换，完成了亲核取代过程。反应能量为-6275.14 kJ/mol，能量壁垒为283.46 kJ/mol，表明反应易于进行[1]。

测定方法

实验结果表明，2,6-二氨基嘌呤在400～700 nm范围内无吸收，而与NQS反应生成物的最大吸收位于480 nm，NQS在该波长处的吸收并不显著。通过改变试剂加入顺序、缓冲溶液pH值、试剂配比、反应时间和反应温度等条件，获得了此类显色反应的最适宜条件。产物的最大吸收波长为480 nm，摩尔吸光系数（ε）为6.00×10⁴ L/(mol·cm)，2,6-二氨基嘌呤浓度在0.2～60 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系，线性回归方程为A=0.04187c+2.0853，相关系数为0.9998，回收率为98.8%～101.2%。

在样品分析中，称取40 mg 2,6-二氨基嘌呤，溶解后转移到250 mL容量瓶中，定容，摇匀，于4℃时避光保存。使用时过滤，取滤液按实验方法平行测定5份试样。实验结果表明，该方法具有较好的显色效果，回收率范围为98.8%～101.2%，相对标准偏差（RSD）为1.4%。该方法具有快速、简便、线性范围宽、不需昂贵仪器设备等特点，具有较好的应用价值[1]。