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(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one,(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
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(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

价格 询价
包装 25kg
最小起订量 1g
发货地 陕西
更新日期 2026-08-21

产品详情

中文名称:(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one英文名称:(±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
CAS:217461-40-0纯度规格: 99%
产品类别: 中间体
业务负责人: 梁经理17392216915（微信同步）QQ3610945243
2026-08-21 (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(Cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-4-piperidinyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 25kg/RMB 99% 中间体

 (±)-J 113397生物活性

描述(±)-J-113397是克隆人ORL1的有效和选择性非肽基ORL1受体拮抗剂,Ki为1.8 nM。J-113397抑制伤害肽/孤啡肽FQ刺激的GTPγS与表达ORL1的CHO细胞的结合,IC50值为5.3 nM。J-113397可用于研究伤害肽/孤啡肽FQ的生理作用[1]。
相关类别
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
研究领域 >> 神经疾病
靶点实验

Ki: 1.8 nM (human ORL1)[1]

参考文献

[1]. Ozaki S, et al. In vitro and in vivo pharmacological characterization of J-113397, a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 2000;402(1-2):45-53.

 (±)-J 113397物理化学性质

分子式C24H37N3O2
分子量399.57
精确质量798.577148


关键字： (±)-1-[(3R*,4R*)-1-(;217461-40-0;

公司简介

成立日期 2025-01-08 （2年） 注册资本 1000万
员工人数 1-10人 年营业额 ￥ 1亿以上
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药 经营模式 工厂
  • 陕西缔都医药有限责任公司
VIP 1年
  • 公司成立：2年
  • 注册资本：1000万
  • 企业类型：生产型
  • 主营产品：医药中间体，医药原料，精细化工品，化妆品原料，电子材料
  • 公司地址：陕西省西安市国际港务区港务大道99号F楼11层
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