米福贝特；76541-72-5

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包装	25g

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中文名	米福贝特
英文名	[(4-chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethyl] dimethyl phosphate
中文别名	米福酯 \| (4-氯苯基)(二甲氧基膦)甲基磷酸二甲酯
英文别名	更多

描述	Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂,可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC50=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα,PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR 研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验	PPARγ:140 μM (IC50)
体外研究	米非特(100-400μM；24小时预处理)显著抑制6天后BRL 49653-和激素诱导的3T3-L1细胞脂肪细胞分化,呈剂量依赖性[1]。MIFOBATE能够与PPARγ特异性相互作用,并抑制其与共激活剂类固醇受体共激活因子-1(SRC-1)的激动剂依赖性相互作用。米非特(SR-202)抑制TZD刺激的促活化激素受体辅活化因子-1的募集。米非特阻断噻唑烷二酮类或地塞米松、胰岛素和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)联合诱导的脂肪细胞分化[1]。
体内研究	米非特(400 mg/kg；喂养20天)提高ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]动物模型：8周龄雄性ob/ob小鼠[1]剂量：400 mg/kg给药：饲料(食物混合液维持20天)结果：阻止葡萄糖浓度随时间的增加。
参考文献	[1]. Rieusset J, et al. A new selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist with antiobesityand antidiabetic activity. Mol Endocrinol. 2002 Nov;16(11):2628-44.

密度	1.355g/cm3
沸点	436.6ºC at 760 mmHg
分子式	C11H17ClO7P2
分子量	358.64900
闪点	350.8ºC
精确质量	358.01400
PSA	99.91000
LogP	4.24200
InChIKey	VQHUQHAPWMNBLP-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COP(=O)(OC)OC(c1ccc(Cl)cc1)P(=O)(OC)OC
外观性状	白色至灰白色的粉末或晶体
折射率	1.494

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工商注册信息于2026年04月28号由ChemicalBook审核通过

公司名称：陕西缔都医药有限责任公司

法定代表人：周宜宁

注册资本：1000万

成立时间：2025/01/08

注册地址：陕西省西安市国际港务区港务大道99号F楼11层

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