商品属性：
产品名称 | 植物硅含量测试盒 | 货号 | YSH3536 |
规格 | 100管/96样、50管/48样 | 检测方法 | 微量法、可见分光光度法 |
商品介绍：
硅是植物重要的有益营养元素,在水稻、甘蔗和木贼等植物中甚至是必需的。硅含量的测定是评价植物硅营养状况和衡量土壤供硅水平的重要指标。
测定原理
植物与 NaOH 溶液混合，沸水浴中加热一小时，可以溶解无定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相兰比色法测定硅。
需自备的仪器和用品
天平、水浴锅、离心机、酶标仪。
检测原理：
样品消解溶出硅：植物干粉样本经强碱高温消解，植物组织内结合态硅被转化为可溶性硅酸盐，冷却定容得到硅待测液。
钼蓝显色反应：酸性条件下可溶性硅酸与钼酸铵反应生成黄色硅钼杂多酸中间体。
还原生成蓝色产物：加入还原剂，黄色硅钼酸被还原成蓝色硅钼蓝复合物，蓝色深浅与硅含量成正比。
比色定量换算：810 nm 波长测 OD，硅标准曲线计算消解液硅含量，再折算植物样品中硅百分含量。
样本前处理方法：
一、组织样本
离体后立即液氮速冻，取0.1g新鲜组织按1:10比例加入预冷提取液。
冰浴条件下充分匀浆，超声破碎30次（功率20%，超声3s/间隔10s）。
8000g 4℃离心10min，取澄清上清置于冰上待测。
二、细胞/细菌样本
收集500万~1000万细胞，弃去培养基后加入1mL预冷提取液。
冰浴超声破碎，8000g 4℃离心10min，取上清待测。
三、液体样本
血清/血浆样本按1:10比例加入提取液，沸水浴振荡提取10min。
10000g常温离心10min，取上清冷却后待测。
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测定操作步骤：
操作仪器预热：将可见分光光度计预热30min，调节波长至540nm，用蒸馏水调零标准曲线绘制：
取6支具塞刻度试管，分别加入0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL葡萄糖标准液（10mg/mL）
用蒸馏水补至1.0mL，再加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min
立即用流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值
以葡萄糖浓度（mg/mL）为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线样本测定：
试剂名称(μL) 空白管 测定管
提取液/样本 100 100
试剂一 700 700
试剂二 100 100
混匀后37℃水浴30min，立即加入2.0mL显色工作液，沸水浴5min
流水冷却至室温，定容至25mL，摇匀后测定540nm处吸光值A空白和A测定
关键字： 植物硅;含量测试盒;
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