水溶性氯化物测试盒

水溶性氯化物测试盒

产品介绍：

氯是植物第16个必需营养元素。作为微量营养元素，其在植物体内主要以离子形态参与光合作用 、抑制植物病害 、调节气孔开闭、维护细胞渗透压和保持体内电荷平衡等生理活动。它的过量与不足均会导致植物生长不良。

测定原理

在中性至弱碱性范围内，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀，产生砖红色。

需自备的仪器和用品

天平、研钵、常温离心机、移液器、蒸馏水。

检测原理：

水浸提释放氯离子：样本加水浸提，组织内水溶性氯化物完全溶解进入水溶液，过滤除去固体残渣。

银离子‑氯离子沉淀反应：待测液中 Cl⁻与硝酸银反应生成氯化银白色沉淀。

硫氰酸汞显色间接检测：氯离子置换硫氰酸汞中的硫氰酸根；硫氰酸根和 Fe³⁺生成橙红色硫氰酸铁复合物。

比色定量：480 nm 测吸光度，氯离子标准曲线换算水溶性氯化物含量。
公司正在出售的产品：

操作步骤：

比色法/COD-PAP法/分光光度法操作仪器预热：分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长到500~520nm，蒸馏水调零试剂配制：

试剂二：临用前加入10mL蒸馏水充分溶解备用

试剂三：临用前加入20mL蒸馏水充分溶解备用样本测定：

试剂名称(μL) 空白管 测定管

蒸馏水/样本 100 100

试剂一 700 700

试剂二 100 100

试剂三 100 100

混匀后37℃水浴15min，记录500~520nm处的吸光值A空白和A测定标准曲线绘制：将FC标准品稀释成0、0.031、0.063、0.125、0.25、0.5、1μmol/L系列浓度，同样处理，测定500~520nm处的吸光值，绘制标准曲线

ELISA法操作试剂准备：将试剂盒从冷藏环境中取出，室温平衡15-30分钟；将20×洗涤缓冲液用蒸馏水20倍稀释后备用加样：

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加温育：除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min洗涤：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）显色：每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min终止：每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值结果计算：绘制标准曲线，按曲线方程计算样本浓度