COc1cc(ccc1S@@(=N)C)Nc1ncc(c(n1)OC@@HC)Br,分子中同时包含手性磺酰亚胺基团、溴代杂环和甲氧基芳基片段,立体构型明确,可精准匹配CDK2蛋白的结合口袋。
该化合物属于高活性的CDK2靶向药物研发中间体,可用于抗肿瘤方向的激酶抑制剂先导化合物筛选,依托其8nM的高抑制活性,为后续优化成药性、开发针对细胞周期异常增殖类肿瘤的候选药物提供核心分子骨架。
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