盐酸卡林多；729610-18-8

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中文名称:盐酸卡林多	英文名称:Calindol hydrochloride
CAS:729610-18-8	品牌: 缔都
纯度规格: 98%	产品类别: 中间体
级别: 医药级	分子式: C21H21ClN2
业务负责人: 负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

中文名	盐酸卡林多
英文名	(1R)-N-(1H-indol-2-ylmethyl)-1-naphthalen-1-ylethanamine,hydrochloride
英文别名	更多

描述	盐酸Calindol是拟钙钙敏感受体(CaSR)的正变构调节剂(PAM),EC50为132 nM[1]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> CaSR的
体外研究	在 2mM Ca2+存在的情况下,卡林多尔刺激磷脂酰肌醇 (圆周率)在表达大鼠或人 CaSR公司的细胞中的第50周分别为 1.0微米或 0.31μM[2]在线肌造影研究中,Calindol(1-10µM)抑制甲氧胺和 KCl公司诱导的预收缩张力,并抑制兔肠系膜动脉中的全细胞电压门控钙离子通道 (VGCC)电流[3]。
参考文献	[1]. Lionel Kiefer, et al. Design and synthesis of calindol derivatives as potent and selective calcium sensing receptor agonists. Bioorg Med Chem. 2016 Feb 15;24(4):554-69. [2]. Albane Kessler, et al. N2-benzyl-N1-(1-(1-naphthyl)ethyl)-3-phenylpropane-1,2-diamines and conformationally restrained indole analogues: development of calindol as a new calcimimetic acting at the calcium sensing receptor. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 21;14(12):3345-9. [3]. Harry Z E Greenberg, et al. The calcilytics Calhex-231 and NPS 2143 and the calcimimetic Calindol reduce vascular reactivity via inhibition of voltage-gated Ca2+ channels. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:659-668.

分子式	C21H21ClN2
分子量	336.85800
精确质量	336.13900
PSA	27.82000
LogP	6.36480
InChIKey	KFILKQPBQZIRST-XFULWGLBSA-N
SMILES	CC(NCc1cc2ccccc2[nH]1)c1cccc2ccccc12.Cl

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工商注册信息于2026年09月10号由ChemicalBook审核通过

公司名称：陕西西化化学工业有限公司

法定代表人：赵万红

注册资本：1200万人民币

成立时间：2023/03/21

注册地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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