前列腺素E1厂家报价

中文名称:

前列腺素E1

中文同义词:

前列腺素E1;(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸;前列地尔;列腺素 E1;前列腺素 E1;(11Α, 13E, 15S)-11, 15-二羟基-9-酮前列-13-烯-1-酸;(11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸(11Α,13E,15S)-11,15-DIHYDROXY-9-OXOPROST-13-EN-1-OIC ACID;前列腺素EL

英文名称:

Prostaglandin E1

CAS号:

分子式:

C20H34O5

分子量:

354.48

EINECS号:

212-017-2

前列腺素E1 用途与合成方法

概述

前列腺素E1（Prostaglandin E1）又名前列地尔、保达新、凯时和凯威捷。前列腺素E1是广泛存在于体内的生物活性物质，为前列腺素家族中的一员，是一种公认的内源性生理活性物质。前列腺素E1直接作用于血管平滑肌，扩张血管，提高血流量，改善微循环灌注；并抑制血小板聚集和血栓素A2生成，抑制动脉粥样硬化、脂质斑与免疫复合物形成; 扩张外周小血管和冠状动脉，降低外周血管阻力与血压，保护血小板细胞膜，防止血栓形成; 保护缺血心肌，缩小心肌梗死面积; 抗心力衰竭；扩张肾血管，增加肾血流量，清除非蛋白氮，调节水钠平衡，具有利尿和保护肾功能的作用。t1/2为5～10min。68%经肝代谢后由肾排出。临床用于冠心病心绞痛、心肌梗死、肺动脉高压、慢性动脉闭塞等。本信息是由Chemicalbook的建斌编辑整理。

物理性质

为白色或淡黄色针状结晶，Mp115～116℃，比旋度为－61.6°(c = 0.56，THF) 。易溶于乙醚( ethyl) 。

药理作用

1.扩张血管，抑制血小板聚集。
2.改善肝脏循环，增加供氧，促进肝脏代谢和解毒。
3.稳定肝细胞膜，抑制炎症因子，促进肝细胞再生。

制备流程

羊精囊→( KCl，EDTA-Na2，pH8) →酶的混悬液→孵育( 氢醌，谷胱甘肽，二高-γ-亚麻酸) →反应液→提取( 丙酮，乙醚，二氯甲烷) →前列腺素粗品→前列腺素E1粗品( 分离，硅胶柱) 。

含量测定

1.色谱条件 检测波长:214nm；流速:1.0mL/min；流动相:乙腈:0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH =4.9±0.5)=30∶70；色谱柱: 迪马C18(200mm×4.6mm，5μm)；进样量: 10μL；理论塔板数:以前列腺素E1峰计算应不低于2000。
2.对照品溶液制备 精密称取PGE1对照品0.5mg，精密加入25%乙醇溶液5mL，制成0.1mg/mLPGE1溶液。精密吸取0.5mL至5mL容量瓶中，加25%乙醇溶液定溶至刻度，过0.22μm微孔滤膜，即得。
3.供试品溶液制备 精密称取自制PGE粗品0.1mg，精密加入无水乙醇溶液1mL，过0.22μm微孔滤膜，即得。
4.含量测定方法 精密量取供试品溶液10μL，注入液相色谱仪中，按“1”项下条件操作，测定前列腺素E1吸收峰的峰面积积分值，计算前列腺素E1含量。C样= A样×C对/A对

结构与药代动力学

PGE1的基本结构是不饱和二十碳烃基脂肪酸，由一个五碳环和两条烃链组成，侧链有一个双键。
机体合成前列腺素的前体物质是花生四烯酸，经环氧化合酶和脂质氧化酶催化生成前列腺素（如PGD2、PGE1、PEG2、PGF2α、PGI2等）和血栓素。PGE1在生物体内不稳定，肺脏是其主要的合成和代谢场所。当PGE1首次经过肺循环时，大约60%-90%被代谢，其生物转化产物几乎没有生物活性。PGE1在动脉内输入后5min，在静脉血中便达和稳态的血药浓度，停止输入5min即恢复到基础血药浓度，经过β氧化和ω氧化后，72h内88%的PGE1代谢产物由尿排出其余12%经粪便排出。由于PGE1体内代谢很快，为保持药效，通常采用长时间持续静滴给药或制备成脂质体制剂。