BOC-L-2 - 氨基 - 3,3 - 二环丙基丙酸(CAS:2548967-22-0,简称 Boc-3,3-DicPr-Ala-OH)是Boc 氨基保护的手性非天然氨基酸,带有独特双环丙基侧链结构,用于固相 / 液相多肽合成。双环丙基结构可以提高多肽分子代谢稳定性、抗酶解能力,常用于新药先导化合物、多肽药物、肽类抑制剂、PROTAC 分子及多肽库筛选研发。
本品为白色至类白色粉末,纯度≥98%,手性纯度高;Boc 保护基可在酸性条件下脱保护,释放游离氨基,适配经典 Boc 策略多肽合成工艺。产品多用于医药研发、CRO 实验室、高校科研、新药开发。可提供 COA、HPLC、HNMR,支持 1g/5g/10g/25g/100g 小批量试样,避光低温包装。仅用于科研及医药中间体研发,不可直接作为原料药。
多肽药物合成:固相多肽合成(SPPS),Boc 策略肽链组装;引入双环丙基侧链,提升多肽抗蛋白酶降解、提升体内半衰期、优化脂溶性与靶点亲和力。
新药 CRO 研发:肽类受体拮抗剂、酶抑制剂、信号通路多肽探针、PROTAC 连接子 / 弹头部分构建。
化学生物学 & 科研:多肽文库构建、蛋白 - 多肽相互作用研究、构象受限多肽研究;双环丙基取代限制氨基酸侧链构象,用于构象锁定多肽设计。
医药中间体:手性砌块,用于小分子手性药物、候选 API 中间体合成
保护基特性:Boc(叔丁氧羰基),酸不稳定,对碱稳定;TFA 等酸性条件可脱 Boc,释放氨基;常温碱性、中性环境稳定。
结构特点:双环丙基取代的 α- 氨基酸,构象受限,可显著提高多肽代谢稳定性,抵抗体内肽酶水解。
手性构型:S 构型(L 型手性中心),手性保持性好,合成过程不易消旋。
稳定性:室温短期稳定;长期储存必须低温避光;高温、强酸环境会分解脱 Boc。
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拾荒者