人/小鼠IgG1 Fc蛋白为IgG重链C端恒定区片段(含铰链区、CH2、CH3,不含Fab序列),由HEK293细胞表达,实现天然糖基化与正确折叠。ACROBiosystems提供Human/Mouse多种标签形式:Tag Free(FCC-H5214、IG1-M5208)、His标签低内毒素(IG1-H5225)、生物素标记AviTag™(IG1-H8213)等。产品经SDS-PAGE(>95%)与SEC-MALS(>90–95%)验证高纯度,并经ELISA、SPR、BLI验证与Fcγ受体(如CD64)及FcRn(FCGRT&B2M)的高亲和力结合(如CD64结合IG1-H5225亲和力1.60 nM)。IgG1 Fc可作为同型对照验证单克隆抗体与靶点结合的特异性,亦广泛用于Fc受体结合、FcRn介导的半衰期调控及IgG结构研究。
货号
产品描述
物种
标签/标记
规格
FCC-H5214
Human IgG1 Fc Protein, Tag Free (MALS verified)
Human
Tag Free (无标签)
200 μg / 1 mg (500 μg×2)
IG1-H5225
Human IgG1 Fc Protein, His Tag, low endotoxin (MALS verified)
Polyhistidine tag (C-terminus)
IG1-H8213
Biotinylated Human IgG1 Fc protein, Avitag™ (MALS & SPR verified)
Avi tag (C-terminus), Biotin-labeled
25 μg / 500 μg (100 μg×5)
IG1-M5208
Mouse IgG1 Fc Protein, Tag Free
Mouse
200 μg / 1 mg
*更多属性及规格请咨询销售。
优势
说明
HEK293表达与低内毒素
四款均由HEK293表达实现天然糖基化;IG1-H5225为低内毒素(<0.01 EU/μg),其余<1.0 EU/μg(LAL/rFC法)。Human IgG1 Fc覆盖AA Glu 99–Lys 330(P01857-1),Mouse IgG1 Fc覆盖AA Val 111–Lys 324(AAK53870.1)。
高纯度与MALS验证
SDS-PAGE纯度>95%(FCC-H5214、IG1-H8213、IG1-H5225、IG1-M5208);SEC-MALS纯度>95%(FCC-H5214、IG1-H8213、IG1-H5225)。分子量:FCC-H5214约51–65 kDa(二聚体)、IG1-H8213约55–74 kDa、IG1-H5225约50–66 kDa。
Fcγ受体结合活性(ELISA/BLI)
固定化Human CD64(FCA-H52H1)结合FCC-H5214线性区间1–16 ng/mL;BLI验证Biotinylated Human CD64(FCA-H82E8)与IG1-H5225亲和力1.60 nM(ForteBio Octet Red96e)。
FcRn结合活性(SPR)
Human FCGRT&B2M异源二聚体(FCN-H52W7)捕获于CM5芯片,与FCC-H5214结合亲和力0.957 μM(Biacore 8K),与IG1-H8213结合亲和力0.377 μM(Biacore 8K),支持FcRn介导的半衰期研究。
多物种多标签选择
覆盖Human(Tag Free/His/AviTag™)与Mouse(Tag Free IG1-M5208),满足同型对照、捕获检测、竞争验证等不同场景需求;IG1-M5208经BLI验证与Mouse FCGRT&B2M结合(FCM-M52W2 20 nM、FCM-M52W8 14.5 nM)。
应用领域
同型对照(Isotype Control)
作为IgG抗体/双抗/ADC/IgG Fc融合药物的同型对照,验证单抗与靶点抗原结合的Fab特异性(如anti-BCMA×CD3 scFv-Human IgG1 Fc与CD3结合不被FCC-H5214结合)。
Fc受体结合研究
与Fcγ受体(如CD64)结合(FCC-H5214线性1–16 ng/mL;IG1-H5225亲和力1.60 nM),用于抗体效应功能研究。
FcRn结合与半衰期研究
与FCGRT&B2M异源二聚体结合(FCC-H5214 0.957 μM;IG1-H8213 0.377 μM),可充内源IgG竞争性验证FcRn靶向药物的结合。
结构研究
含铰链区、CH2、CH3而不含Fab,经MALS/SDS-PAGE确认高均一度(如FCC-H5214约51–65 kDa二聚体),适用于IgG结构药物(如半衰期调控)的构象与结构研究。
IgG Fc仅含铰链区、CH2、CH3而不含Fab序列,因此可作为同型对照,排除抗体Fab段对靶点抗原的特异性结合干扰,用于验证单克隆抗体、IgG样双抗、ADC及IgG Fc融合药物与靶点的特异性结合(如以FCC-H5214验证anti-BCMA×CD3与CD3结合)。
Human FCC-H5214(Tag Free)与CD64结合线性1–16 ng/mL、与FcRn(FCN-H52W7)亲和力0.957 μM(SPR);Mouse IG1-M5208(Tag Free)与Mouse FCGRT&B2M(FCM-M52W2)结合亲和力20 nM、与FCM-M52W8结合14.5 nM(BLI)。Human IG1-H5225(His标签、低内毒素<0.01 EU/μg)与CD64亲和力1.60 nM(BLI)。
IgG1 Fc包含恒定区效应功能结构域,可与Fcγ受体(CD64等)及FcRn(FCGRT&B2M)结合,用于效应功能、胎盘转运及FcRn介导的半衰期调控研究;MALS/SDS-PAGE验证其高均一度(如FCC-H5214约51–65 kDa二聚体),适用于IgG结构药物的构象与结构研究。
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