EntransterTM-in vivo是英格恩生物公司（Engreen Biosystem Co,Ltd.）最新研发合成的用于动物体内转染的转染试剂。EntransterTM-in vivo动物体内转染试剂可将小片断RNA如siRNA，miRNA，mimic、inhibitor转染到动物体内，在动物体内进行RNA干扰等实验。
EntransterTM-in vivo试剂不是病毒，改变了病毒转染方法复杂、周期长、不稳定、花费大、安全性等诸多问题。EntransterTM-in vivo转染效率高，方法简单，无需病毒包装，直接将RNA送入目的细胞的细胞核中表达。
EntransterTM-in vivo，非脂质体，采用纳米技术合成，通过保护和浓缩核酸，避免核酸被体液破坏，并通过物理作用将核酸富集在细胞表面，增强核酸进入细胞组织，从而产生作用。EntransterTM-in vivo能耐受体内复杂的环境，不产生免疫反应。
应用范围
专用于动物体内转染，可直接转染RNA到动物体内进行：
● 基因治疗的动物体内研究
● RNA干扰的动物体内研究
● 蛋白功能的动物体内研究
主要特点
最快3天可以得到结果，核酸+转染试剂，注射动物，完成转染。
● 肝、肾、心、肺，血液系统，神经系统，生殖系统，皮肤…成功应用。
● 可方便、快捷更换不同的小片断RNA进行动物试验。
● 方法先进，抛弃病毒，众多实验室应用，稳定可靠。
● 比使用病毒节省90%以上费用，时间缩短到3天！
方法简单
如图1所示，只需要将核酸和转染试剂分别稀释，混合，无需过滤，即可直接注射动物。 
转染效果 
将EntransterTM-in vivo与Ambion in vivo siRNA(作用于凝血因子VII)和阴性siRNA通过尾静脉注射成年小鼠，2天后，取动物肝脏检测。在mRNA水平和蛋白水平观察干扰效果。见上图，图中最左侧组为对照组注射阴性siRNA为3mg/kg，后边3组为每kg动物注射阳性siRNA量分别为1mg/kg,2mg/kg和3mg/kg情况。
各器官转染 
根据推荐用量注射EntransterTM-in vivo和siRNA（作用于Lamin A/C）和阴性siRNA到成年小鼠。注射后2天收集相应的组织，分离RNA，用qRT-PCR分析Lamin A/C基因的表达水平。图4为尾静脉结果，图5为各器官分别局部注射结果。
应用本产品文献
1.Journal of Cellular Physiology. 2018 Mar 25.miR‐34b‐5p inhibition attenuates lung inflammation and apoptosis in an LPS‐induced acute lung injury mouse model by targeting progranulin.（miR‐34b‐5p与急性肺损伤研究）
2.Bone. 2018 Mar 16. Overexpression of DNMT1 leads to hypermethylation of H19 promoter and inhibition of Erk signaling pathway in disuse osteoporosis.（DNMT1过表达和废用性骨质疏松研究）
3.Molecular Imaging and Biology. 2018 Mar 12. Bioluminescence Imaging for Monitoring miR-200c Expression in Breast Cancer Cells and its Effects on Epithelial-Mesenchymal Transition Progress in Living Animals.（mir-200c在乳腺癌细胞上皮间质转化中作用研究）
4.Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2018 Mar 5. The role of microRNA-146a in regulating the expression of IRAK1 in cerebral ischemia-reperfusion injury.（microRNA-146a在调控脑缺血-再灌注损伤中IRAK1表达的作用研究）
5.Mol Ther Nucleic Acids. 2018 Mar 2. Circular siRNAs for Reducing Off-Target Effects and Enhancing Long-Term Gene Silencing in Cells and Mice.（环状siRNA与基因脱靶效应研究）
6.CNS Neuroscience & Therapeutics. 2018 Feb 27. Inhibition of Lats1/p‐YAP1 pathway mitigates neuronal apoptosis and neurological deficits in a rat model of traumatic brain injury.（大鼠创伤性脑损伤模型中神经元凋亡和神经功能障碍研究）
7.Biomaterials. 2018 Feb 24. Hypoxia-inducible Factor-1α directs renal regeneration induced by decellularized scaffolds.（DNA甲基转移酶3a与乙型肝炎病毒研究）
8.Neuroscience. 2018 Feb 5. Long Non-coding RNA BC168687 is Involved in TRPV1-mediated Diabetic Neuropathic Pain in Rats.（LncRNA BC168687参与TRPV1受体介导的糖尿病大鼠神经病理性疼痛）
关键字： 活体转染; 尾静脉注射; 体内转染; lipo2000
关于英格恩
英格恩(Engreen Biosystem,Ltd.)是一家专注于转染、微量蛋白检测、细胞培养和保存以及病毒感染等领域的专业公司。
英格恩研发团队由分子生物学家、材料学家、化学合成和工程等多学科专家组成，他们从生物医学研究的实际需要出发，结合先进的材料技术、化学合成技术，创造性地制造出优质的试剂，不断在专业领域获得好评。
发展历程
英格恩在2007年推出纳米聚合物转染试剂，是很早将纳米技术应用于转染试剂领域的公司之一。
英格恩2008年推出小片断RNA转染试剂，是专业的能进行高效RNA转染的公司之一，目前已有数十篇高质量应用文献发表。
英格恩在2009年就推出动物体内转染试剂，为生物科研带来创新和简单高效的实