AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原药,是Aurora B选择性抑制剂,能抑制各种人白血病细胞增殖。
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| HY-10127 | AZD1152 | AZD1152 (barasertib)是barasertib-hQPA(HY-10126)的原药,是Aurora B选择性抑制剂,能抑制各种人白血病细胞增殖。 | 722543-31-9 | Barasertib;AZD-1152;AZD 1152 |
| HY-12037A | Rigosertib | Rigosertib (ON-01910)是非ATP竞争性PLK1抑制剂,IC50为9 nM,比对PLK2的抑制性高30倍,对PLK3无活性。 | 592542-59-1 | ON-01910;ON01910;ON 01910 |
| HY-10121 | Asenapine阿塞那平 | Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体,对α1,α2A,α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM,还能抑制 5-HT受体,对1A,1B,2A,2B,2C,5A,6和7的Ki为0.03-4.0 nM。 | 65576-45-6 | Saphris;Org 5222;Org-5222;Org5222 |
| HY-10115A | PI-103 (Hydrochloride) | PI103是高活性PI3K抑制剂,对p110alpha,p110beta,p110delta和p110gamma的IC50分别为2 nM,3 nM,3 nM和15 nM,对mTOR和DNA-PK的IC50分别为30 nM和23 nM。 | 371935-79-4 | PI 103 hydrochloride;PI103 hydrochloride |
| HY-10082 | Triapine | Triapine(NSC663249; OCX191; PAN-811)是核糖核苷酸还原酶抑制剂,已进入各种临床实验。 | 143621-35-6 | 3-AP;PAN-811;OCX191;NSC663249 |
| HY-10053 | Maropitant | Maropitant是神经激肽(NK1)受体拮抗剂。 | 147116-67-4 | |
| HY-10045 | AEE788 | AEE788(NVP-AEE 788)是高活性的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂,IC50分别为2 nM和6 nM,对VEGFR2/KDR,c-Abl,c-Src和Flt-1抑制性较弱,对Ins-R,IGF-1R,PKCα和CDK1无活性 | 497839-62-0 | AEE-788;AEE 788;NVP-AEE 788 |
| HY-10037 | MK-0591 | MK-0591是FLAP特异性抑制剂,IC50为1.6 nM。 | 136668-42-3 | Quiflapon;MK0591;MK 0591 |
| HY-10017 | SCH 546738 | SCH 546738是高活性的非竞争性CXCR3拮抗剂,Ki为0.4 nM。 | 906805-42-3 | SCH546738;SCH-546738 |
| HY-10011 | SCH 563705 | SCH 563705是CXCR2和CXCR1拮抗剂,IC50分别为1.3 nM和7.3 nM。 | 473728-58-4 | SCH563705;SCH-563705 |
温馨提示:不可用于临床治疗。