索玛鲁肽(Semeglutide)是一种新型的每周皮下注射一次的GLP-1类似物。索玛鲁肽是由诺和诺德公司研发的1次/w皮下注射的长效GLP-1类似物。与利拉鲁肽相比,索玛鲁肽是的脂肪链更长,疏水性增加,但是索玛鲁肽是经过短链的PEG修饰,亲水性大大增强。PEG修饰后不但可以与白蛋白紧密结合,掩盖DPP-4酶水解位点,还能降低肾排泄,可延长生物半衰期,达到长循环的效果。诺和诺德的索玛鲁肽吊打DPP-4的西格列汀,和GLP-1鼻祖长效艾塞那肽(应该设计和lilly的trulicity头对头比嘛,欺负早就上市滴)。试验中高剂量索玛降A1C1.6%,降低体重最高6kg。索马鲁肽这项试验在813名2型糖尿病患者中考察了1.0mg索马鲁肽与每周注射一次2.0mg艾塞那肽相比的有效性与安全性,试验周期为56周,患者同时口服1-2种抗糖尿病药物。2017年12月,FDA正式批准诺和诺德(NovoNordisk)研发的一周一次GLP-1降糖药索玛鲁肽上市,商品名为 。根据临床试验数据显示,与安慰剂,美国默克的Januvia,阿斯利康的Bydureon和赛诺菲的Lantus相比, 可以降低HbA1c水平。该药物也表现出帮助患者减肥的能力。作为糖尿病领域的领跑者,诺和诺德(NovoNordisk)不但在胰岛素领域三分天下,其开发的人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide,商品名:Victoza),自2009年上市以来,一直占据GLP-1市场的霸主,2016年全球销售额高达32亿美元,可谓硕果累累。利拉鲁肽化合物已经到期,仿制药企们虎视眈眈。为了防患于未然,诺和诺德早已准备了利拉鲁肽的下一代,那就是索玛鲁肽。从结构上看,Semeglutide是GLP-1(7-37)链上8位的Aib取代了Ala,34位的Arg取代了Lys,26位的Lys接上十八烷酸脂肪链。与Liraglutide相比,Semeglutide的脂肪链更长,疏水性增加,但是Semeglutide经过短链的PEG修饰,亲水性大大增强。PEG修饰后不但可以与白蛋白紧密结合,掩盖DPP-4酶水解位点,还能降低肾排泄,可延长生物半衰期,达到长循环的效果。
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