细胞系
人类动脉内皮细胞(haEC)
溶解方法
反应时间
应用
动物模型
雌性CB17 SCID小鼠
剂量
静脉注射,12.5 mg/kg
注意事项
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References:
[1.][1] Axel D I, Kunert W, G?ggelmann C, et al. Paclitaxel inhibits arterial smooth muscle cell proliferation and migration in vitro and in vivo using local drug delivery. Circulation, 1997, 96(2): 636-645.
[2.][2] Kunstfeld R, Wickenhauser G, Michaelis U, et al. Paclitaxel encapsulated in cationic liposomes diminishes tumor angiogenesis and melanoma growth in a “humanized” SCID mouse model. Journal of investigative dermatology, 2003, 120(3): 476-482.
紫杉醇(Paclitaxel)是一种新型抗肿瘤剂,是由国家癌症研究所在数千种植物提取物和天然产物中筛选具有抗肿瘤活性的产物时发现的。尽管紫杉醇作为有丝分裂的抑制剂而起作用,如长春花生物碱,但紫杉醇促进微管蛋白的聚合,而不是诱导微管的去组装,其抑制微管的去组装,促进过分稳定的、功能失调的微管的形成。大量研究表明,紫杉醇在广谱的人类癌症中具有抗肿瘤活性,包括卵巢癌、乳腺癌、头颈部癌和肺癌。
参考文献:Ross C. Donehower. The clinical development of paclitaxel: a successful collaboration of academia, industry and the National cancer Institute. STEM CELLS 1996;14:25-28
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