导读:上海惠诚生物科技有限公司早于国际市场开创性推出了CRISPR-Cas13α科研试剂,;用于体外RNA切割用;体外RNA检测;活细胞RNA的调控用CRISPR-Cas13α,RNA基因编辑;光学探针生物学标记,咨询电话021-60498804 Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。上海惠诚生物现货提供的CRISPR-Cas13α由含有Cas13α基因的E.coli经发酵,然后通过分离方法之后,经过纯化后再冻干制成。 CRISPR-Cas13α 纯度>95%(SEC-HPLC/SDS-PAGE) 规格参数: 100ug/1mg 使用说明: 将冻干 Cas13α纯水溶解,浓度>100μg/ml,稀释至工作浓度。避免反复冻融。 复溶后4℃可稳定储存7-10天;短期保存请分装后存放于-20℃。 产品特点: 含有Cas13α基因的E.coli经发酵分离和高度纯化后冻干 此前,基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,预测可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA.专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码,所以被称为“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。然而,针对RNA的编辑工具也可以帮助科学家们修改基因的活性,同时不会对基因本身造成永久性改变。为研究RNA转录和RNA与基因位点的关系,CRISPR-dCas13系统与CRISPR -dCas9系统实现了对基因转录的RNA和基因位点的同时标记,提供了一个简单和便利的新手段。 相关产品推荐
根据Cas蛋白的分类和效应复合物的性质主要分为两大类Class 1和Class 2,六种不同类型。 1类系统包括类型I、III、IV,效应复合物由多个Cas蛋白 (具有一个或多个内切酶活性组分) 组成并与crRNA紧密结合, 2类系统包括类型II、V和VI,只有一个具有内切酶活性的多结构蛋白。 II类CRISPR-Cas系统CRISPR/Cas9系统已用于基因敲除和敲入以及基因组标记等,方便基因操作和基因组研究。 而VI类系统又叫CRISPR-Cas13系统,是向导RNA介导的RNA靶向的内切酶系统,从15年被发现至今一共鉴定出四个亚型: VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d) 已经开始运用于RNA的敲低,RNA定点编辑,RNA检测以及RNA剪接调控。
上海惠诚生物首先提供CRISPR-Cas13α试剂,根据Cas蛋白的分类和效应复合物的性质主要分为两大类Class1和Class2。此前,基因编辑工具CRISPR-Cas9可以纠正个体细胞内的缺陷,预测可以治愈或预防多种人类疾病。但Cas9系统改变的是DNA,而不是RNA.专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码,所以被称为“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系统中,Cas9是切割DNA的酶。然而,针对RNA的编辑工具也可以帮助科学家们修改基因的活性,同时不会对基因本身造成永久性改变。 Cas蛋白的六种不同类型。 1类系统包括类型I、III、IV,效应复合物由多个Cas蛋白(具有一个或多个内切酶活性组分)组成并与crRNA紧密结合, 2类系统包括类型II、V和VI,只有一个具有内切酶活性的多结构蛋白。 II类CRISPR-Cas系统CRISPR/Cas9系统已用于基因敲除和敲入以及基因组标记等,方便基因操作和基因组研究。 而VI类系统又叫CRISPR-Cas13系统,是向导RNA介导的RNA靶向的内切酶系统,从15年被发现至今一共鉴定出四个亚型: VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d) CRISPR-Cas13α 100pmol/瓶 或1mg/瓶 分子量:140KD(100pmol约为14ug) 使用说明: 将冻干 Cas13α纯水溶解,浓度>100μg/ml,稀释至工作浓度。避免反复冻融。 复溶后4℃可稳定储存7-10天;短期保存请分装后存放于-20℃。 来源:E.coli产品特点: 本产品系由含有Cas13α基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后经冻干制成。
产品用途: 体外RNA切割;体外RNA检测;活细胞RNA的调控、RNA基因编辑;光学探针生物学标记。 产品说明: 古菌和细菌利用CRISPR-Cas系统抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多种,它们都是由向导RNA介导的切割目标DNA的DNA核酸内切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等,Cas9和Cpf1已成功开发为重要的基因编辑工具,它们可作为开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的巧妙工具。Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的唯一能够降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。 相关资料请见: 基因编辑CRISPR-Cas13α试剂
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