即用型热启动PCR试剂盒

即用型热启动PCR试剂盒

产品及特点 本产品是预混的含有优化浓度的高纯度 HotStart Taq DNA 聚合酶，dNTPs，Mg2+，反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型 2 倍浓度的 PCR 溶液。该产品使用方便，扩增性能强，特异性好，适合大规模基因检测、多重 PCR、半定量 PCR 实验和微量 DNA 模板的检测。PCR 产物 3' 端附有一个突出的“A”碱基，纯化后可直接用于 T 载体克隆。将本产品提供的专用染料添加至 PCR 反应体系中，在 PCR 反应完成后，不需添加上样缓冲液即可直接进行电泳，也可经过纯化处理，以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。本产品具有下列特点：
1. 高特异性，抗体型热启动，确保高效的常温抑制效果。
2. 性能稳定，实测 4℃三个月或室温（25℃）一周后扩增性能无显著变化。
3. 操作方便，用户只需准备模板和引物既可以进行 PCR 实验, 室温下配制反应体系，热循环仪无需预热。
4. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
5. 产物可直接用于 T 载体克隆，不需要额外的加 A 反应。
运输及保存 低温运输，-20℃保存，有效期一年。
自备试剂 DNA 模板、引物、超纯水

使用方法 使用举例：
以 30 μL 的标准 PCR 反应体系为例：在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：
Hotstart PCR Mix 15 μL
DNA 模板(自备)
哺乳动物基因组 DNA 0.5-1 μg
酵母基因组 DNA 5-500 ng
细菌基因组 DNA 0.5-50 ng
质粒 DNA 5-500 pg
PCR 回收片段 1-100 pg
PCR 引物(自备) 10 pmol each
补水到 30 μL
放入 PCR 仪中，根据用户确定的参数进行 PCR，扩增结束后取 5-10 μL 上样电泳。注：用户可按照每 1.5 mL Hotstart PCR Mix 中加入 60 μL 专用染料的比例将 60 μL 专用染料加入到 1.5 mL PCR MagicMix 3.0 中，本染料对 PCR扩增效率没有任何影响。扩增结束后，可直接取 PCR 反应液上样电泳，不需要额外再加 DNA 上样液。
注意：
1．如果反应体系不是 30 μL，各成分需要等按比例增加或减少。
2．如果 DNA 模板中有 PCR 不明抑制物（植物、土壤和血液等 DNA 样品常含此类抑制物），可以在 PCR 体系中加入 1/10 的 PCR 抑制物清除剂（CAT#：60804，30 μL 体系中加 3 μL），可能会对 PCR 有帮助。