人乳头瘤病毒L1基因分型参考品

【批号】360002-201602
【性状】无色液体
【用途】用于以 HPV L1 基因 DNA 序列为靶序列进行人乳头瘤病毒 核酸检测、基因分型质量评价。
【包装】1.5mL 冻存管
【规格】39支/套，HPV-L1不同型别重组质粒参考品34支，阴性 参考品5支，分别为正常人基因组DNA、CMV、UU、CT、HSV2。基质 液为2ng/ul正常人基因组，在通风橱中分装到1.5ml冻存管中， 67 每管100ul，每种不同HPV基因型的重组质粒浓度约为10-10拷 贝/ml。 注：●代表高危型，共有15种。▲代表中等危险型，其余为低危型； CP8304和81型基本等同，83和MM7等同，82和ISO39、MM4等国家体外诊断试剂标准物质使用说明书 V2.0 同，84和MM8等同，CNAD89和CP6108等同。CP8304为MY09/11 扩增产物。
【使用方法和要求】1.本品核酸提取前常温溶解、混匀。
【储藏条件】应置于-20℃以下保存。
【注意事项】1.PCR 操作按照分区进行，使用带滤芯的枪头吸取，防止污染。稀 释时应避免剧烈震荡。 2.应于-20℃以下储存，避免反复冻融。 3.参考品均为重组质粒或培养物，但不排除潜在的传染性，请注意防 护。 4.本批次参考品和上批次参考品相比较，增加了全基因组的 4 个基 因型 HPV-67、HPV-69、HPV-71、HPV-82。 5.针对同一分型检测试剂中采用不同型别分别采用 L1 区域和其他 区域作为靶序列区域设计的产品应根据不同型别靶序列区域进行人 乳头瘤病毒 L1 基因分型参考品和人乳头瘤病毒全基因组分型参考 品联合合理使用。
【技术咨询电话】010-67095283
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的 标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。